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万复因注射用重组人干扰素α2b(酵母)价格对比 600万IU 上海腾瑞制药

产品名称:注射用重组人干扰素α2b(酵母) (万复因)
包装规格:600万IU   包装单位:
批准文号:国药准字S20020080
生产厂家:上海腾瑞制药有限公司
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  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】注射用重组人干扰素α2b(酵母)
  • 【商品名/商标】

    万复因

  • 【规格】600万IU
  • 【主要成份】重组人干扰素a-2b、甘露醇
  • 【性状】为微黄色或白色疏松体,溶解后为澄明液体,无肉眼可见的不溶物。
  • 【功能主治/适应症】

    可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞性白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶黑色素瘤等疾病的治疗。

  • 【用法用量】可以肌肉注射、皮下注射或病灶内注射。1、慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次300--600万国际单位,每日或隔日注射一次,3-6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2、慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次300--600万国际单位,每日或隔日注射一次,3-6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3、尖锐湿疣:推荐剂量为每次100--300万国际单位,每周隔日注射三次,1-2个月为一个疗程。4、毛细胞性白血病:推荐剂量为每次300万国际单位,每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1-2个月的治疗后可显疗效,其后进行间歇治疗,使病情长期缓解。5、慢性粒细胞白血病:推荐剂量为每日注射300--600万国际单位,治疗三个月,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗,隔日注射一次,9-10个月后细胞遗传学指标可有缓解。
  • 【不良反应】使用万复因常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状,常出现在用药的第一周,不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应,须立即停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。少数病人还可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常,停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、高(或低)血压、神经系统紊乱等不良反应。
  • 【禁忌】1.一旦发生过敏反应,应立即停止用药,并给予适当的治疗。2.患者发生的不良反应常出现在用药的初期,多为一过性和可逆性反应;如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用万复因。3.由于没有资料表明给妊娠期妇女使用万复因是否会对胎儿造成影响,只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用万复因。4.无资料显示使用万复因后干扰素是否经母乳分泌,哺乳期妇女需要用药时应考虑万复因对母体的重要程度,来决定是否终止哺乳或终止用药。5.给婴幼儿使用万复因经验有限,这些病例需要用药时应仔细权衡可能的利弊。6.心血管病患者、原有精神病障碍患者需要使用万复因时,应密切注意病人反应。7.为避免可能的污染,对于任何已开启的药瓶,在抽取所需剂量药液后应弃去。如遇药瓶有裂缝或药液有浑浊现象时,不得使用。
  • 【注意事项】1、万复因冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象,则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。2、以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当日用完,不得放置保存。
  • 【药物相互作用】干扰素可能会改变某些酶的活性,尤其可减低细胞色素酶P450的活性,因此可使西咪替丁、华法令、茶碱、心得安等药物代谢受到影响。在与具有中枢作用的药物合并使用时,会产生相互作用。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药经验有限,孕期内安全使用万复因的方法尚未建立,因此,给孕妇注射,须在病情十分需要,并由临床医生仔细斟后确定。
  • 【老年患者用药】对有心脏病的老年患者,老年癌症晚期患者,在接受本制剂治疗期中都应做心电图检查,遵医嘱做剂量调整或停止用万复因。
  • 【儿童用药】儿童用药经验仍有限,对此类病例应小心权衡利弊后遵医嘱用药。
  • 【贮藏】2-8℃避光保存。
  • 【有效期】2年
  • 【生产厂家】上海腾瑞制药有限公司
  • 【批准文号】国药准字S20020080
  • 【生产地址】上海市浦东新区杨高北路4705弄58号
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