硫酸阿托品注射液不合格遭查处 浙江瑞新

2016-12-29 08:48:13    来源:  作者:

浙江省食药监局:79批次药品抽样检验不符合标准规定,浙江瑞新药业股份有限公司硫酸阿托品注射液上黑榜。

浙江省食品药品监督管理局发布2016年第4期浙江省药品质量公告,根据2016年第3季度全省药品抽验核查情况,将抽验发现的不合格药品予以公告。

本期信息显示,79批次药品抽样检验不符合标准规定,其中19批次为抽样检验不符合标准规定且假冒标示生产单位生产的假药。另外,在生产、经营、使用环节监督抽样检验不符合标准规定的药品分别有2批次、35批次、23批次。

据本期公布的《在生产环节监督抽样检验不符合标准规定的药品名单》,标示浙江瑞新药业股份有限公司生产的1批次硫酸阿托品注射液(批号20140833 规格1ml:0.5mg),被检出“[检查](可见异物)”项目不合格。

序号:1
药品名称:硫酸阿托品注射液
标示生产单位:浙江瑞新药业股份有限公司
批号:20140833
规格:1ml:0.5mg
检品来源:浙江瑞新药业股份有限公司
检验依据:《中国药典》2010年版二部
核查结果:[检查](可见异物)
检验机构:丽水市食品药品检验所

关联资料:福建省食药监局公布25批次不合格药品,涉及浙江瑞新药业股份有限公司维生素B12注射液。

福建省食品药品监督管理局12日在其官网发布2014年第四季度药品质量公告,曝光25批次不合格药品。

据公告,2014年第四季度,省、市药检所在全省范围内对药品生产、经营和使用单位的药品进行了抽样检验。中西药制剂抽验发现不合格药品25批次。其中,浙江瑞新药业股份有限公司等企产的维生素B12注射液被检出可见异物项目不合格。

药品名称:维生素B12注射液
生产单位:浙江瑞新药业股份有限公司
批号:20140433
规格:1ml:0.5mg
被抽样单位:福建省福鼎市海发医药有限公司
检验依据:《中国药典》2010年版二部
不合格项目:可见异物

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