吡拉西坦注射液价格对比 5ml 辅仁药业

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】吡拉西坦注射液
【规格】5ml:1g
【性状】吡拉西坦注射液为无色的澄明液体，味苦。
【功能主治/适应症】
用于脑外伤、脑动脉硬化、脑血管疾病等所致记忆及思维功能减退。
【用法用量】成人：每次250ml(含吡拉西坦8g)，每日1次或遵医嘱。老年和儿童：按药典老幼剂量折算使用。
【不良反应】可有口干、食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等反应。少见兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，偶见轻度氨基转移酶升高。
【禁忌】1. 孕妇及哺乳期妇女禁用。2. 早产儿和新生儿禁用。3. 肝肾功能不良者禁用。4. 对吡拉西坦注射液成分过敏者禁用。
【注意事项】1.本品性状发生改变时，禁止使用。2.请放在儿童不能拿到之处。
【药物相互作用】本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】早产儿和新生儿禁用。
【药理毒理】1.药理：吡拉西坦注射液为脑代谢改善药，吡拉西坦属于γ—氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。2.毒理,动物实验的急性毒理实验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/Kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/Kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
【药代动力学】吡拉西坦口服后本品很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30％，半衰期（t1/2）为5～6小时。体分布容量为0.6L/Kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%～2%。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】辅仁药业集团有限公司
【批准文号】国药准字H20068162
【生产地址】河南省鹿邑县玄武经济开发区
【药品本位码】86903010000131