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最低销售价格:¥45.50

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠价格对比 海宏制药

产品名称:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
包装规格:0.625g   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20173073   药品本位码:86901440000295
生产厂家:江苏海宏制药有限公司
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  • 【产品名称】注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
  • 【规格】0.625g
  • 【主要成份】他唑巴坦钠、哌拉西林钠。
  • 【功能主治/适应症】

    本品适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β-内酰胺酶的细菌引起的中、重度下述感染:1.阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎; 2.非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染,包括蜂窝组织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染; 3.产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病;4.社区获得性肺炎(仅限中度); 5.中、重度医院获得性肺炎(医院内肺炎)。

  • 【用法用量】本品可静脉推注或静脉滴注。成人每天用量为2.5~5.0g,分2次静脉推注或静脉滴注。儿童每天60~150mg/kg,分3~4次静脉推注或静脉滴注。成人每天用药量不超过5.0g。
  • 【不良反应】1.对青霉素类、头孢菌素类抗生素或β-内酰胺酶抑制剂过敏者禁用; 2.孕妇、哺乳期妇女慎用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4:1)。
  • 【禁忌】对青霉素类、头孢菌素类抗生素或β内酰胺酶抑制药过敏者禁用。
  • 【注意事项】1.在使用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4:1)前,应详细询问患者对青霉素类药物、头孢菌素类药物、β内酰胺酶抑制剂有无过敏史;治疗中,若发生过敏反应,应立即停药,并给予适当处理,包括吸氧、静脉应用糖皮质激素等; 2.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑是否有伪膜性肠炎发生;若诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白等;3.本品含钠,需要控制盐摄入量的患者使用本品时,应定期检查血清电解质水平;对于同时接受细胞毒 药物或利尿剂治疗的患者,要警惕发生低血钾症的可能;4.当治疗由绿脓假单胞菌引起的医院内肺炎时,应与氨基糖苷类药物联合使用;5.孕妇、哺乳期妇女慎用; 6.应定期检查造血功能,特别是对疗程≥21天的患者;7.12岁以下儿童使用本品的安全有效性尚不清楚;8.现有的临床研究资料表明本品对于医院内下呼吸道感染及复杂性尿路感染的疗效不佳; 9.本品不能与其他药物在注射器或输液瓶中混合;本品与其它抗生素同用时,必须分开给药;本品不得与只含碳酸氢钠的溶液混合,不得加入血液制品及水解蛋白液。
  • 【药物相互作用】1.本品与庆大霉素联合对粪肠球菌无协同作用。和某些头孢菌素联合也可对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌和变形杆菌属的某些敏感菌株发生协同作用。2.体外试验中,本品与氨基糖苷类药物合用,可以灭活氨基糖苷类药物。当本品与妥布霉素合用时,由于哌拉西林他唑巴坦可能使妥布霉素失活,使妥布霉素的药时曲线下面积、肾脏清除率及尿中排泄将分别下降11%、32%和38%。严重肾功能不全患者如血液透析患者,联合应用妥布霉素与哌拉西林时,前者的药代动力学将发生变化。3.本品与丙磺舒合用,可以使哌拉西林半衰期延长21%,他唑巴坦半衰期延长71%。4.哌拉西林和羧苄西林、阿洛西林、美洛西林、替卡西林一样,与能产生低凝血酶原症、血小板减少症、胃肠道溃疡症或出血的药物合用时,将有可能增加凝血机制障碍和出血的危险。如抗凝血药:肝素、香豆素、茚满二酮;非甾体抗炎镇痛药,尤其是阿司匹林、二氟尼柳以及其他水杨酸制剂、其他血小板聚集抑制剂或磺吡酮。5.注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠不能与其他药物在注射器或输液瓶中混合。与其他抗生素同用时,必须分开给药。不得与只含碳酸氢钠的溶液混合,不得加入血液制品及水解蛋白液。
  • 【生产厂家】江苏海宏制药有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20173073
  • 【生产地址】镇江新区机电工业园
  • 【药品本位码】86901440000295
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2024-11-13 16:51 评论:我有14只特治星,生产日期2024,需要的可以联系我
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2022-04-13 09:16 评论:少量哌拉西林可自母乳中排泄,使婴儿致敏,出现腹泻、念珠菌感染和皮疹,故哺乳期妇女
摘要:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4:1)与庆大霉素联合对粪肠球菌无协同作用。和某些头孢菌素联合也可对大肠埃希
2019-09-16 08:43 评论:一支药1.25,怎么配能用到一次3.375
摘要:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(他唑仙)对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌
2018-04-16 17:28 评论:4.5g的哌拉西林纳他唑巴坦纳 成人每天用量是多少,谢谢。
2018-03-15 13:34 评论:山东有代理吗,最好是山东淄博代理电话?
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2024-11-14 11:30 评论:暂无评论
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2024-11-14 11:29 评论:暂无评论
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