阿多停价格对比 12片厄多司坦胶囊_阿多停

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】厄多司坦胶囊
【商品名/商标】
阿多停
【规格】0.3g*12粒
【主要成份】本品主要成份为厄多司坦，化学名为(±)-N-2－[(羧甲基巯基)-乙酰基]-高半胱氨酸硫内酯。
【性状】阿多停厄多司坦胶囊为硬胶囊，其内容物为白色或类白色粉末。
【功能主治/适应症】
祛痰药：适用于急性和慢性支气管炎，痰液粘稠所致呼吸道阻塞。
【用法用量】口服。每次0.3g，一日二次。
【不良反应】恶心，胃部不适，腹胀及胃肠道反应。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】有严重肝、肾功能不良患者慎用，消化道溃疡患者应在医生指导下服用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】阿多停厄多司坦胶囊为一前体药物，其分子结构中含有被封闭的巯基（－SH），通过肝脏生物转化成含有游离巯基的活性代谢产物而发挥粘痰溶解作用。其作用机理可能主要是通过含游离巯基的代谢产物使支气管分泌物的粘蛋白的二硫键断裂，改变其组成成份和流变学性质，降低痰液粘度，从而有利于痰液排出。另外，还具有增强粘膜纤毛运转功能等作用。
【药代动力学】口服后迅速被胃肠道吸收，并很快代谢转化为含有游离巯基（―SH）的三个代谢物I、Ⅱ和Ⅲ，代谢物I在数量上和药理活性上都是主要成份，口服原形药后5分钟即可在血清中测到。一次口服厄多司坦原形药900mg后，原形药、代谢物I、Ⅱ和Ⅲ的血药达峰时间(tmax)分别为1.2、1.7、3.3和3.5小时，血浆峰浓度(Cmax)分别为1.3、3.5、7.1和2.6mg／L，消除半衰期t1/2分别为1.3、1.7、2.6和2.2小时，血浆浓度—时间曲线下面积(AUC)分别为3.7、12.3、56.7和21.2mg／L.h。总血浆消除率原形药为170.5L／h。代谢物Ⅰ、Ⅱ分别为50.5和8.7L／h。组织分布试验表明：肺、肾、脾、胃、肠和肌肉等组织中原形药物在0.5小时含量最高，随后下降；代谢物Ⅰ在组织中的含量高于原形药，其消除也较慢，2小时后虽有下降，但仍保持较高浓度。口服后2-8小时，药物仍在支气管肺泡的灌洗液中。实验表明，大剂量给药无药物蓄积作用。食物对坦通（厄多司坦胶囊）的吸收、代谢和排泄影响很小。轻度肝、肾功能不全和患者年龄的大小不影响坦通（厄多司坦胶囊）的药代动力学。上述药代动力学参数不受年龄或肾功能不全的影响(肌酐清除率为25～40ml／min时)。代谢药物有64.5％与血浆蛋白结合。主要自肾小球滤过排出，排泄的原形药物及代谢产物分别占给药总量的30％和50％左右，粪便及胆汁排泄原形药物及代谢产物均为4％左右。
【生产厂家】上海普康药业有限公司
【批准文号】国药准字H20030653
【生产地址】上海市闵行区陪昆路200号
【条形码】6933676906113
【药品本位码】86900732000036