注射用生长抑素不合格遭查处 武汉华龙

食药监总局关于20批次药品不合格的通告（2018年第15号），武汉华龙生物制药有限公司注射用生长抑素上黑榜。

经中国食品药品检定研究院等9家药品检验机构检验，标示为武汉华龙生物制药有限公司等16家企业生产的20批次药品不合格。现将相关情况通告如下：

一、不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：武汉华龙生物制药有限公司生产的批号为17100011、17100022、17100031的注射用生长抑素；不合格项目包括[检查]（有关物质）等（详见附件）。

二、对上述不合格药品，相关省级食品药品监督管理部门已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。

三、国家食品药品监督管理总局要求相关单位所在地省级食品药品监督管理部门对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定，对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果，相关情况及时报告总局。

药品品名：注射用生长抑素
标示生产企业：武汉华龙生物制药有限公司
生产批号：17100011
药品规格：0.75mg
检品来源：深圳市上药中南医药有限公司
检验依据：中华人民共和国药典》2015年版二部
检验结果：不合格
不合格项目：[检查]（有关物质）
检验机构：中国食品药品检定研究院

关联资料：国家食品药品监督管理总局关于武汉华龙生物制药有限公司违法生产小牛血去蛋白提取物注射液的通告(2015年第21号) 
 
近日，国家食品药品监督管理总局飞行检查发现武汉华龙生物制药有限公司（以下简称武汉华龙公司）存在严重违法生产行为。现将有关情况通告如下：

一、初步查实，武汉华龙公司未按药品标准，违反相关法律规定外购中间产品生产小牛血去蛋白提取物注射液，相关生产记录全部为伪造。根据批准的生产工艺，企业应当在经药品GMP认证的本企业生产车间内，使用新鲜小牛血或小牛血清为原料，经过醇沉、离心、浓缩后制成小牛血浓缩液，再经过超滤或透析、灌装等步骤制成小牛血去蛋白提取物注射液。现初步查明，该企业中间产品小牛血浓缩液购自沈阳市于洪区顺涛牛杂经销处。延伸检查发现，该经销处生产小牛血浓缩液的环境恶劣，不符合药品生产的基本要求，使用该浓缩液生产的小牛血去蛋白提取物注射液无法保证药品质量。

该企业上述行为涉嫌违反《中华人民共和国药品管理法》第九条、第十条以及《药品生产质量管理规范》（药品GMP）等有关规定，性质恶劣，情节严重。国家食品药品监督管理总局要求湖北省食品药品监管局责令其全面停产整顿，对该企业立案调查，依法严肃处理。

二、所有药品经营和使用单位立即停止销售和使用武汉华龙公司生产的小牛血去蛋白提取物注射液。湖北省食品药品监督管理局要迅速查清产品销售流向，监督企业召回全部市售小牛血去蛋白提取物注射液，并向社会公开产品销售流向及召回信息。相关省（区、市）食品药品监督管理局要监督本行政区域内企业和单位配合做好产品召回工作。各地产品召回进度要逐日报告国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司。

三、所有小牛血或小牛血清制剂生产企业立即开展自查，凡是外购中间产品、未按批准的工艺和标准生产的，必须停止生产销售，召回上市产品，并在6月20日前向所在地省级食品药品监督管理局报告。

四、辽宁、吉林、黑龙江、上海、安徽、湖北、湖南、广东、重庆等相关省（市）食品药品监督管理局应对行政区域内小牛血去蛋白提取物注射液、小牛血清去蛋白注射液、注射用小牛血去蛋白提取物、小牛血去蛋白提取物氯化钠注射液等产品开展专项检查，重点检查相关企业是否违反批准的工艺和标准生产、是否存在违法外购小牛血浓缩液等行为，并延伸检查原料供应商的收购、储存、运输、检验检疫等情况。检查情况于6月25日前上报国家食品药品监督管理总局，并由有关省（市）食品药品监督管理局向社会公开检查结果。

五、生化药品原料多来源于动物组织，成分复杂，生产工艺及质量控制要求高，注射剂属高风险产品，必须严格按照批准的工艺生产。各省（区、市）食品药品监督管理局要加强对本行政区域内生化药品生产企业的监督检查。对发现的质量问题要及时采取有效措施控制风险；对擅自改变工艺、外购提取物等违法违规行为，要坚决依法严厉查处。

国家食品药品监督管理总局近期将继续组织对部分生化药品生产企业进行飞行检查，严厉打击违法违规行为，切实保证产品质量，维护公众用药安全有效。