邦伦注射用西咪替丁价格对比

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】注射用西咪替丁
【商品名/商标】
邦伦
【规格】0.2g*10支
【主要成份】本品主要成份为西咪替丁。
【性状】本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。
【功能主治/适应症】
1、治疗已明确诊断的十二指肠溃疡、胃溃疡。2、十二指肠溃疡短期治疗后复发的患者。3、持久性胃食道返流性疾病，对抗返流措施和单一药物治疗如抗酸剂无效的患者。4、预防危急病人发生应激性溃疡及出血。5、胃泌素瘤（卓林格－艾利森氏综合症）。
【用法用量】静脉滴注。本品用4ml5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液溶解后，再稀释至250～500ml，静脉滴注，滴速为每小时1～4mg／kg，每次0．2～0．4g，每日0．6～1．6g。静脉注射。本品0．2g用上述溶液20ml溶解后缓慢静脉注射（不应少于5分钟），6小时1次，每次0．2g。肌内注射。本品0．2g用4ml5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液溶解后使用，一次0．2g，6小时1次。
【不良反应】上市后监测到西咪替丁注射制剂以下不良反应/事件（这些不良反应/事件来自于无法确定样本量的自发报告，难以准确估计其发生频率）：胃肠损害：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、口干、口苦。全身性损害：寒战、发热、胸闷、胸痛、晕厥、乏力、面色苍白、水肿（包括四肢水肿、面部水肿、眶周水肿）。皮肤及其附件损害：皮疹、斑丘疹、荨麻疹、瘙痒、多汗、出汗、中毒性表皮坏死松解症（Toxic Epidermal Necrolysis）。神经系统损害：头晕、头痛、抽搐、麻木、言语不清、眩晕、震颤、意识模糊、锥体外系反应。心血管系统损害：心悸、紫绀、血压下降、心动过缓、心动过速、房室传导阻滞。呼吸系统反应：呼吸困难、呼吸急促、气短、咳嗽、咽喉不适、喉头水肿。免疫功能紊乱和感染：过敏反应、过敏样反应、过敏性休克。血管损害和出凝血障碍：潮红、静脉炎、血小板减少、过敏性紫癜。精神障碍：嗜睡、烦躁、幻觉、精神异常、精神障碍。用药部位损害：用药部位红肿、疼痛、瘙痒。肝胆损害：肝功能异常、转氨酶升高、黄疸。泌尿系统：尿频、尿潴留、肾功能异常。血液系统损害：白细胞减少、粒细胞减少、骨髓抑制。生殖系统损害：性欲减退、男性乳房胀大、阳痿。
【禁忌】本品能透过胎盘屏障，并能进入乳汁，引起胎儿和婴儿肝功能障碍，孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.用药期间应注意监测肝、肾功能和血常规。2.本品可透过血脑屏障，具有一定的神经毒性。引起中毒症状的血药浓度多在2μg/ml,而且多发生于老年人、幼儿或肝肾功能不全的患者。出现神经毒性后，一般只需适当减少剂量即可消失，用拟胆碱药毒扁豆碱治疗，其症状可得到改善；3.应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用，以防加重中枢神经毒性反应。4.本药具有抗雄性激素作用，用药剂量较大时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少。5.用本品时应禁用咖啡因及含咖啡因的饮料。6.突然停药，可能导致慢性消化性溃疡穿孔，可能为停用后反跳的高酸度所致。故完成治疗后尚需继续服药（每晚400mg）3个月。 7.对诊断的干扰：胃液隐血试验可出现假阳性；血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能增高；甲状旁腺激素浓度则可能降低。8.下列情况应慎用：（1）老年人慎用。用药间隔时间可延长，剂量酌减。（2）儿童慎用。（3）严重呼吸系统疾患，心、肝、肾功能不全者慎用。（4）慢性炎症，如系统性红斑狼疮（SLE），西咪替丁的骨髓毒性可能增高。（5）器质性脑病慎用
【药物相互作用】1．与制酸药伍用，对十二指肠溃疡有缓解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能减少，故一般不提倡。2．邦伦注射用西咪替丁与硫糖铝合用可能降低硫糖铝疗效（因硫糖铝需经胃酸水解后才能发挥作用）。加重镇静及其他中枢神经抑制症状，并可发展为呼吸及循环衰竭。如必须与抗酸剂合用，两者应至少相隔1小时。3．与香豆素类抗凝药伍用时，凝血酶原时间可进一步延长，因此须密切注意病情变化，并调整抗凝药用量。4．与其他肝内代谢药伍用均应慎用。5．与苯妥英钠伍用时，后者血药浓度增高，毒性可能增强，注意定期复查周围血象。6．本品可使维拉帕米的绝对生物利用度提高近一倍，应注意。7．病人同时服用地高辛和奎尼丁时，不宜再用本品。8．本品可减弱四环素的作用及增强阿司匹林的作用。9．可干扰酮康唑的吸收，降低其抗真菌活性。10．本品与卡托普利合用有可能引起精神病症状。11．由于本品与氨基糖苷类的相似的肌神经阻断作用，这种作用不被新斯的明对抗，只能被氯化钙对抗，因此与氨基糖苷类抗生素合用时可能导致呼吸抑制或呼吸停止。12．与普萘洛尔、美托洛尔、甲硝唑伍用时，血药浓度可能增高。13．邦伦注射用西咪替丁与茶碱、咖啡因、氨茶碱等黄嘌呤类药伍用时，肝代谢降低，可导致清除延缓，血药浓度升高，可能发生中毒反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品能透过胎盘屏障，并能进入乳汁，引起胎儿和婴儿肝功能障碍，故禁用。
【老年患者用药】老年患者慎用。用药间隔时间延长，剂量酌减。
【儿童用药】儿童慎用。
【药理毒理】主要作用于壁细胞上H2受体，起竞争性抑制组胺的作用，抑制基础胃酸分泌，也抑制由食物、组胺胃泌素、咖啡因及胰岛素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg，4～5小时后，抑制基础胃酸分泌可达80％，可抑制基础胃酸50％达4～5小时。
【药物过量】临床特征：急性过量服用达100片（20克）已有几次报告，没有明显的致病作用。在动物毒性研究中可以观察到中枢神经系统抑制，低血压，心动过速，肝酶升高和肾功能异常。处理：治疗过量服用所推荐的方法一般是在服药4小时内以洗胃或有用吐根糖浆催吐以清除胃中尚吸收的药物。动物实验表明，作为消除临床症状的支持疗法，人工呼吸是有用的。
【药代动力学】人体药代动力学研究证明，口服西咪替丁吸收良好。使用200mg剂量进行口服吸收研究，给药后45－75分钟时间内，血药浓度平均为2．8mol／L（0．7mg／L）。给药后2小时可以从尿中回收34％的药物，给药后24小时可以回收70％的药物。静脉滴注剂量为75－117mg的3H标记西咪替丁产生血峰浓度为2．0－4．3mol／L（0．5－1．1mg／L）。西咪替丁血浆半衰期为123±12分钟。尿液放射性证明药物通过肾脏迅速排泄（2．5小时排泄60％）；70％以原形排出，还有19％以硫砜排出。西咪替丁与人体血浆蛋白结合率大约为22％。
【贮藏】密闭保存。有效期二年。
【生产厂家】武汉长联来福制药股份有限公司
【批准文号】国药准字H20050711
【生产地址】湖北省武汉市江岸区江岸路12号
【药品本位码】86901929000020