规范中药产业提高行业门槛

　　吴建明认为，随着新医改的顺利推行，实行GMP标准，提高门槛，加强监管力度，中药产业分散的情况将会有所改变。 “此外，中小企业在寻找出路时，可以选择依附大企业，或自身寻求转型，或寻求其他行业的资源援助，组建联盟。”吴建明如是表示。 在频繁出台的政策下，企业似乎也嗅到了其中的商机与危机。由于目前产品同质化严重，维康药业方面表示，目前公司每年会投入1000多万元到产品的研发和GMP基地的建设中，力求在同类产品中突出自身产品的差异，实现技术层面上的集中，避免陷入厂家相互压价的恶性循环。
 
　　集中度路障 SFDA南方所有关专家则表示，目前谈中药产业集中度还为时过早。所谓产业集中度，不仅仅是指销售额的集中，还涉及到产品的技术层面等。中药与化学药不同，中药还涉及产地（地道药材）和配伍等因素。中药配方配伍众多，多达成千上万种，与化学药相比，理论配方复杂，品种众多，难以形成特色品种而做大做强。因而，单纯依靠并购等方式可能提高企业的规模竞争力，但未必就能提高产业的集中度。而且，在兼并重组的过程中，如果达不到资源整合带来的互补目的，反而会成为企业的负累。

　　SFDA南方所副所长陶剑虹在分析企业竞争力时曾表示，企业的竞争力包括规模竞争力、效益竞争力、成长竞争力、创新竞争力。 资本层面上的做大做强可能会在今后一段时期内显现。但由于中药产业整体创新实力不高，缺乏“重磅炸弹”品种，对于产业集中度的提升是一个制约。对于近几年来企业所热衷的兼并重组的产业调整战略，上述南方所专家认为，通过国家目前的政策引导，大型企业的市场份额会逐步扩大，规模竞争力亦逐渐提高，一些不规范的中小企业也将被逐渐淘汰，但在一定时间内仍有其生存空间。

　　目前中药行业缺乏标准，产业进入门槛很低，小企业容易进入，不少小企业在生产过程中并没有严格执行GMP标准，而且中医药市场在药材生产、营销、流通环节都缺乏规范，药材质量参差不齐，源头质量缺乏保障，加大了药品的安全风险。“鉴于目前中药行业标准缺乏的现状，通过技术的升级，让不该进来的企业不能进来，把一些已经进来的不规范企业淘汰出去，提高行业门槛已迫在眉睫。”上述南方所专家表示。