安徽丰原药业复方氨基酸注射液(3AA)抽检不合规

浙江省2019年第5期药品质量公告，涉及安徽丰原药业股份有限公司复方氨基酸注射液(3AA)。

为加强药品质量监管，保障公众用药安全，浙江省药品监管局组织开展了对辖区内药品生产、经营和使用单位的相关药品质量监督抽检。现将近期全省药品抽检情况予以公告。各地在已采取措施基础上，要进一步做好对不符合标准规定的药品及相关单位核查处置工作，切实消除隐患，确保药品质量安全。 不符合标准规定的药品名单：

序号：46
药品名称：复方氨基酸注射液(3AA)
标示生产企业：安徽丰原药业股份有限公司
药品规格：250ml:10.65g(总氨基酸)
生产批号：2119020802
检品来源：衢州市人民医院（浮石分院）
检验依据：《卫生部药品标准》二部第六册
检验结果：不符合规定
不符合规定项目：【检查】(可见异物 )
检验机构：衢州市食品药品检验研究院