国家药监局(第6号)(2019年第65号)发布国家医疗器械监督抽检结果的通告,涉及浙江辰和医疗设备有限公司一次性使用输注泵。
企业所在地省级药品监督管理部门应对相关企业进行调查处理,对企业进行产品召回、不合格原因调查、落实整改措施及公开披露信息等情况进行监督;产品对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的,应依法采取暂停生产、经营、使用的紧急控制措施。企业未按要求落实上述要求的,所在地省级药品监督管理部门要依法严肃查处。具体情况通告如下:
序号:25
标示产品名称:一次性使用输注泵
被抽查单位:西安市红会医院
标示生产企业:浙江辰和医疗设备有限公司
规格型号:PCA-200B
生产日期/批号/出厂编号:20180314 20180314
抽样单位:陕西省食品药品监督管理局
检验单位:北京市医疗器械检验所
不符合标准规定项:紫外吸光度
序号:26
标示产品名称:一次性使用输注泵
被抽查单位:河南省三门峡市中心医院
标示生产企业:浙江辰和医疗设备有限公司
规格型号:PCA-100C
生产日期/批号/出厂编号:20170411 20170411
抽样单位:河南省食品药品监督管理局
检验单位:江苏省医疗器械检验所
不符合标准规定项:紫外吸光度