雪达升价格对比人促红素注射液 5000IU 预充

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】人促红素注射液
【商品名/商标】
哈药/雪达升
【规格】5000IU(预充式注射器)
【主要成份】人促红素；辅料为氯化钠、枸橼酸钠、枸橼酸、人血白蛋白。
【性状】无色澄明液体。
【功能主治/适应症】
用于肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。
【用法用量】本品应在医生指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2～3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。以下方案供参考：治疗期：开始推荐剂量，血液透析患者每周100～150国际单位(IU)/公斤体重，非透析病人每周75～100国际单位(IU)/公斤体重。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15～30国际单位(IU)/公斤体重增加剂量，但最高增加剂量不可超过30国际单位(IU)/公斤体重/周。红细胞压积应增加到30～33vol%，但不宜超过36vol%。维持期：如果红细胞压积达到30～33vol%或/和血红蛋白达到100～110克/升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗剂量的2/3，然后每2～4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。使用方法：采用无菌技术，拔掉针护帽，静脉或皮下注射。
【不良反应】1.一般反应：少数病人用药初期可出现头疼、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。2.过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理。3.心脑血管系统：血压升高、原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生，甚至可引起脑出血。因此在促红素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化，必要时应减量或停药，并调整降压药的剂量。4.血液系统：随着红细胞压积增高，血液粘度可明显增高，因此应注意防止血栓形成。5.肝脏：偶有AST、ALT的上升。6.胃肠：有时会有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等情况发生。
【禁忌】 1.未控制的重度高血压患者。2.对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者。3.合并感染者，宜控制感染后再使用本品。
【注意事项】1.本品用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期一次，维持期每两星期一次)，注意避免过度的红细胞生成(确认红细胞压积36vol%以下)，如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血清钾升高，应遵医嘱调整剂量。3.对有心肌梗死、肺动脉栓塞、脑梗塞患者，有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。4.治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml或转铁蛋白饱和度低于20%，应每日补充铁剂。5.运动员慎用。
【药物相互作用】叶酸或维生素B12,不足会降低本品疗效，严重铝过多也会影响疗效。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女使用本剂的安全性尚不明确，不宜对孕妇及哺乳期妇女注射本剂，不得已时在判断治疗利益大于危险性的情况下才能使用。
【老年患者用药】高龄忠者应用本品时，因其生理机能低下，多患有高血压和循环系统疾病并发症，在使用本品时要注意频繁监测血压及红细胞压积，并适当调整用药剂量与次数。
【儿童用药】对儿童使用本剂的安全性尚不明确。
【药理毒理】药理作用：促红素(EPO)是由肾脏分泌的一种活性蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞(CFUE)，能促进其增殖、分化。本品为人促红素(hEPO)，与天然产品相比，生物学作用在体内、外基本一致。药效学试验提示，本品可增加红系造血祖细胞的集落生成率，临床上对慢性肾功能衰竭性贫血患者也表现出该作用。
【药物过量】尚无实验数据及可靠文献。
【贮藏】2～8℃避光保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】哈药集团生物工程有限公司
【药品上市许可持有人】哈药集团生物工程有限公司
【批准文号】国药准字S20133010
【生产地址】哈尔滨市呼兰区利民开发区珠海路99号
【条形码】6932434918269
【药品本位码】86903708000559