盐酸替罗非班氯化钠注射液价格对比 100ml 佳乐药业

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】盐酸替罗非班氯化钠注射液
【商品名/商标】
能奇
【规格】100ml:5mg
【主要成份】本品主成分为盐酸替罗非班。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【功能主治/适应症】
用于末次胸痛发作12小时之内且伴有ECG改变和/或心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)成年患者，预防早期心肌梗死。最可能受益的患者是在急性心绞痛症状发作后头3-4天内具有较高心肌梗死风险的患者，包括可能进行早期经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者。用于计划进行直接PCI的急性心肌梗死患者(STEMI)，以减少重大心血管事件的发生。本品应与普通肝素和阿司匹林一起使用。
【用法用量】盐酸替罗非班注射用浓溶液使用前必须稀释(参见使用说明)。本品仅供静脉使用，需用无菌设备。本品可与普通肝素联用，从同一液路输入。建议用有刻度的输液器输入本品。必须注意避免长时间负荷输入。还应注意根据患者体重计算静脉推注剂量和滴注速率。临床研究中的患者除有禁忌症外，均服用了阿司匹林。非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)：对于采用早期介入治疗策略且不准备在诊断后4~48小时内进行血管造影术的患者，首先给予本品0.4μg/kg/min静脉输注30分钟，继以0.1μg/kg/min的速率持续静脉滴注。本品应与普通肝素和口服抗血小板治疗药物一起给药，口服抗血小板药物包括但不限于阿司匹林，除非禁忌。经皮冠脉介入术(PCI)：对于计划在诊断后4小时内进行PCI的NSTE-ACS惠者或计划进行直接PCI的ST段抬高型急性心肌梗死患者(STEMI)，应先给予本品25μg/kg快速静脉推注，在3分钟内完成，继以0.15μg/kg/min的速率维持静脉滴注12~24小时，最长可达48小时。本品应与普通肝素和口服抗血小板治疗药物（包括但不限于阿司匹林，除非禁忌）合用。下表可作为按体重调整剂量的指南（详见说明书）。本品治疗开始和持续时间：对于采用早期介入治疗策略且不准备在诊断后4~48小时内进行血管造影术的NSTE-ACS患者，应在确定诊断后开始本品0.4μg/kg/min负荷剂量给药方案，建议的维持输注持续时间应至少为48小时。冠状动脉血管造影术期间可继续输注本品和普通肝素，在血管成形术/经皮腔内斑块旋切术后应维持至少12小时，且不超过24小时。一旦患者临床表现稳定并且主治医生没有计划进行任何冠状动脉介入手术，应停止输注。整个治疗时间不超过108小时。如果NSTE-ACS患者在诊断后4小时内进行介入治疗，应在PCI开始时给予本品25μg/kg剂量静脉推注方案，输液应持续12-24小时，最长可达48小时。对计划进行直接PCI的急性心肌梗死患者，应在诊断后尽快开始25ug/kg剂量推注方案。合并治疗(普通肝素、口服抗血小板治疗，包括阿司匹林)：采用普通肝素的治疗应以50~60U/kg静脉推注开始，然后以1000U/h剂量维持输注。调整肝素剂量，以维持APTT约为正常值的2倍。除非禁忌，否则在本品治疗开始之前，所有患者应接受口服抗血小板药物，包括但不限于阿司匹林。应至少在本品输注期间持续这种治疗。如果需要进行血管成形术(PCI)，那么在PCI后应停用肝素；一旦凝血功能恢复正常，例如，当激活凝血时间(ACT)小于180秒时(通常在停用肝素后2~6小时)，应去鞘管。严重肾功能不全患者：如上面调整剂量表所特别指出的，对于严重肾功能不全的患者(肌酐清除小于30ml/min)，本品的剂量应减少50%(参见注意事项，严重肾功能不全，药代动力学，患者的特点，肾功能不全)。其他患者：对于老年患者(参见老年用药)或女性患者不推荐调整剂量。使用说明：如果溶液和容器允许的话，胃肠道外药品在使用之前应肉眼检查颗粒及变色。盐酸替罗非班注射用浓溶液使用前必须稀释(参见由盐酸替罗非班注射用浓溶液配制输注溶液的说明)。由盐酸智罗非班注射用浓溶液配制输注溶液的说明：1.从一袋250ml的无菌生理盐水或5%的葡萄糖溶液中抽出50ml，然后在剩余200ml溶液中注入50ml的本品(从一个50ml小瓶中抽取)，得到的浓度为50μg/ml。在使用前要充分混匀。2.根据上述按体重调整的适当剂量给药。3.任何离未使用的静脉溶液都须丢弃。本品可以与下列注射药物在同一条静脉输注线中使用，如硫酸阿托品、多巴酚丁胺、多巴胺、盐酸肾上腺素、呋塞米、利多卡因，盐酸咪达唑仑、硫酸吗啡、硝酸甘油、氯化钾、盐酸普恭洛尔、及法莫替丁。但是，本品不能与地西泮在同一条静脉输液线中使用。
【不良反应】a.安全性总结：当与肝素、阿司匹林和其它口服抗血小板药联用时，替罗非班治疗期间报告的最常见不良反应是出血，通常涉及轻度皮肤粘膜出血或轻度导管插入部位出血。胃肠道、腹膜后、颅内、痔和术后出血，脊柱区硬膜外血肿，心外膜和肺(肺泡)出血也有报道。在关键性替罗非班研究中，TIMI严重出血和颅内出血的发生率分别为≤2.2%和＜0.1%。最严重的不良反应是致死性出血。在关键性研究中，替罗非班给药与血小板减少症(血小板计数＜90,000/mm^3)有关；在替罗非班和肝素联合治疗患者中血小板减少症的发生率为1.5%，其中严重血小板减少症(血小板计数＜50,000/mm^3)的发生率为0.3%。与肝素联用时，与替罗非班有关的最常见非出血性药物不良反应为恶心(1.7%)、发热(1.5%)和头痛(1.1%)。其余详见纸质说明书。
【禁忌】本品禁用于对其任何成份过敏的患者。也禁用于那些以前使用本品出现血小板减少的患者。由于抑制血小板聚集可增加出血的危险，所以本品禁用于具有下述情况的患者：·在30天内卒中史或任何出血性卒中史。·已知的颅内疾病史(如肿瘤、动静脉畸形、动脉瘤)。·活动性或近期(在治疗之前30天内】临床相关出血史(如胃肠道出血)。·恶性高血压。·在过去6周中相关创伤或重大外科手术干预。·血小板减少症(血小板计数＜100,000/mm^3)、血小板功能障碍。·凝血障碍(如凝血酶原时间＞1.3倍正常值或INRI国际标准化比值)＞1.5)。·重度肝衰竭。
【注意事项】不推荐替罗非班单独给药。关于替罗非班与依诺肝素联用的经验有限。替罗非班联合依诺肝素的疗效尚未确立。尚未确定替罗非班与其它低分子量肝素使用的安全性和疗效。其余详见纸质说明书。
【药理毒理】药理作用：替罗非班是纤维蛋白原与GPIIb/IIIa受体结合的可逆性拮抗药；这种受体是涉及血小板聚集的主要血小板表面受体。当静脉给药时，替罗非班剂量和浓度依赖性抑制离体血小板聚集。
【贮藏】25℃以下保存，允许在15-30℃之间短期偏移。不要冷冻。
【有效期】24个月。
【生产厂家】四川美大康佳乐药业有限公司
【药品上市许可持有人】四川美大康佳乐药业有限公司
【批准文号】国药准字H20183517
【生产地址】成都高新区西部园区西芯大道15号
【药品本位码】86902189000942