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建议零售价格:¥98000.00

植入式心律转复除颤器价格对比 美敦力 DVME3D4

产品名称:植入式心律转复除颤器
型号规格:DVME3D4   包装单位:
注册证号:国械注进20163212745
生产厂家:美国美敦力公司 代理人名称:美敦力(上海)管理有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
适用范围:植入式心律转复除颤器,分为单腔和双腔。其中,单腔除颤器用于提供心室抗心动过速起搏和心室除颤,以便自动治疗危及生命的室性心动过速。双腔除颤器用于提供心房和/或心室抗心动过速起搏、复律和除颤,自动治疗房性和/或危及生命的室性心动过速。
  • 【产品名称】植入式心律转复除颤器
  • 【结构与组成】该产品由脉冲发生器和转矩扳手组成。脉冲发生器组成材料包括钛合金、聚氨酯、硅橡胶、二氧化钛。脉冲发生器由内部电池供电,无菌包装,一次性使用。
  • 【适用范围】

    植入式心律转复除颤器,分为单腔和双腔。其中,单腔除颤器用于提供心室抗心动过速起搏和心室除颤,以便自动治疗危及生命的室性心动过速。双腔除颤器用于提供心房和/或心室抗心动过速起搏、复律和除颤,自动治疗房性和/或危及生命的室性心动过速。

  • 【生产厂家】美国美敦力公司 代理人名称:美敦力(上海)管理有限公司
  • 【注册证号】国械注进20163212745
  • 【生产地址】新西兰Road 31, Km. 24, Hm 4, Ceiba Norte Industrial Park, Juncos, PR 00777, U.S.A; Route du Molliau 31, Case Postale, 1131 Tolochenaz, Switzerland 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室
注册证编号 国械注进20163212745
注册人名称 Medtronic Inc.
注册人住所 710 Medtronic Pkwy Minneapolis MN 55432 USA
生产地址 Road 31, Km. 24, Hm 4, Ceiba Norte Industrial Park, Juncos, PR 00777, U.S.A; Route du Molliau 31, Case Postale, 1131 Tolochenaz, Switzerland
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
产品名称 植入式心律转复除颤器Implantable Defibrillator System
管理类别 第三类
型号规格 DDMB2D4、DDMC3D4、DVMB2D4、DVMC3D4
结构及组成/主要组成成分 该产品由脉冲发生器和转矩扳手组成。脉冲发生器组成材料包括钛合金、聚氨酯、硅橡胶、二氧化钛。脉冲发生器由内部电池供电,无菌包装,一次性使用。
适用范围/预期用途 植入式心律转复除颤器,分为单腔和双腔。其中,单腔除颤器用于提供心室抗心动过速起搏和心室除颤,以便自动治疗危及生命的室性心动过速。双腔除颤器用于提供心房和/或心室抗心动过速起搏、复律和除颤,自动治疗房性和/或危及生命的室性心动过速。
产品储存条件及有效期
备注 2017年1月9日同意更正适用范围内容,2016年9月8日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。 国家食品药品监督管理总局
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 2018-10-17 “注册人名称:Medtronic Inc.;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层”变更为“注册人名称:Medtronic Inc. 美敦力公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室”。 2020-07-14 申请人变更注册证载明的规格型号、结构及组成、适用范围、注册产品标准,主要内容如下:1. 新增产品型号。2. 结构组成增加DF-1连接器描述,纠正“钛合金”的错误表述。3. 增加支持1.5T和3.0T MRI扫描。详见《变更对比表》。型号规格由“DDMB2D4, DDMC3D4, DVMB2D4, DVMC3D4”变更为:“DDMB2D4, DDMC3D4, DDMD3D4, DDME3D4
DDMB2D1, DDMC3D1, DDMD3D1, DDME3D1
DVMB2D4, DVMC3D4, DVMD3D4, DVME3D4
DVMB2D1, DVMC3D1, DVMD3D1, DVME3D1
摘要:植入式心脏复律除颤器(Rivacor 7 VR-T DX+远程数据传输)属于磁共振环境条件安全医疗器械,在制造商规定的
2021-10-18 11:48 评论:国内为什么没有公司生产植入式心脏复律除颤器?
摘要:植入式心脏复律除颤器(Rivacor 7 DR-T+远程数据传输+DDDR型双腔除颤器)属于磁共振环境条件安全医疗器械,
2021-10-18 11:48 评论:一般医院用的植入式心脏复律除颤器都是进口的吗?
摘要:植入式心脏复律除颤器(Rivacor 7 VR-T+远程数据传输)包括混合电路、电池、连接头端(DF4,IS-1/DF4)、外壳
2021-10-18 11:47 评论:这种植入式心脏复律除颤器是供给医院的吗?个人消费者哪里买得起啊。
摘要:植入式心脏复律除颤器用于借助抗心动过速的起搏和除颤功能,对危及生命的室性心律失常进行治疗。本品包括
2021-10-15 11:15 评论:植入式的除颤器会不会对心脏产生其他危害?
摘要:植入式心脏再同步复律除颤器(Rivacor 7 HF-T)属于磁共振环境条件安全医疗器械,在制造商规定的特定条件下
2021-10-15 11:14 评论:这个植入式心脏再同步复律除颤器是永久使用的吗?
摘要:植入式心脏复律除颤器(Ilivia 7 DR-T(404623)+远程数据传输)包括混合电路、电池、连接头端(IS-1、DF4、D
2021-10-15 11:13 评论:进口的心脏复律除颤器能用医保报销吗?国产的能报销吗
摘要:植入式心脏复律除颤器(Ilivia 7 DR-T(404622)+远程数据传输)借助抗心动过速的起搏和除颤功能,对危及生命
2021-10-15 11:12 评论:心脏复律除颤器需要多久更换一次啊?
摘要:植入式心脏复律除颤器(Rivacor 7 VR-T)属于磁共振环境条件安全医疗器械,在制造商规定的特定条件下,以及
2021-10-15 11:11 评论:这种植入式的除颤器有什么副作用?
摘要:植入式心脏复律除颤器(Ilivia 7 VR-T(404626)+远程数据传输)包括混合电路、电池、连接头端(IS-1、DF4、D
2021-10-15 11:08 评论:安放植入式心脏复律除颤器是大手术吗
摘要:植入式心脏复律除颤器(Ilivia 7 VR-T(404625)+远程数据传输)借助抗心动过速的起搏和除颤功能,对危及生命
2021-10-15 11:07 评论:个人能购买植入式心脏复律除颤器吗?

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