血管支架系统价格对比 VIES06120 德国安吉美德

【产品名称】血管支架系统
【结构与组成】血管支架系统由输送系统和支架组成。支架采用镍钛合金材料制成，支架近端、远端各有4个不透射线的钽标记。输送系统由外导管、内导管、导管尖端、鲁尔接口、金属管、安全夹和手柄等部件组成，带有一个铂/铱合金不透射线标记。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期三年。
【适用范围】
髂动脉闭塞性疾病，包括有症状的髂总动脉和/或髂外动脉病变。
【生产厂家】德国安吉美德医疗技术有限公司代理人名称:巴德医疗科技(上海)有限公司
【注册证号】国械注进20193130394
【生产地址】德国Wachhausstrasse 6, 76227 Karlsruhe, Germany 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室

注册证编号国械注进20193130394
注册人名称安吉美德医疗技术有限公司Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG
注册人住所 Wachhausstrasse 6, 76227 Karlsruhe, Germany
生产地址 Wachhausstrasse 6, 76227 Karlsruhe, Germany
代理人名称巴德医疗科技（上海）有限公司
代理人住所中国（上海）自由贸易试验区华京路8号6层613室
产品名称血管支架系统LifeStar Vascular Stent System
管理类别第三类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分该产品由输送系统和支架组成。支架采用镍钛合金材料制成，支架近端、远端各有4个不透射线的钽标记。输送系统由外导管、内导管、导管尖端、鲁尔接口、金属管、安全夹和手柄等部件组成，带有一个铂/铱合金不透射线标记。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期三年。
适用范围/预期用途髂动脉闭塞性疾病，包括有症状的髂总动脉和/或髂外动脉病变。
备注原《分类目录》产品编码为6846。
审批部门国家药品监督管理局

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