- 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
- 【产品名称】依达拉奉注射液
- 【商品名/商标】
惟畅顺
- 【规格】20ml:30mg*2支
- 【主要成份】本品主要成份为依达拉奉。化学名称:3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。
- 【性状】惟畅顺依达拉奉注射液为无色的澄明液体。
- 【功能主治/适应症】
用于改善急性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
- 【用法用量】静脉滴注。一次30mg(1支),临用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注,30分钟内滴完。每日两次,14日为一个疗程。尽可能在发病后24小时内开始给药。
- 【不良反应】据日本临床病例569例观察,26例(4.57%)出现不良反应。主要表现为肝功能异常16例(2.81%),皮疹4例(0.70%)。569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558),ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。
- 【禁忌】1、重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的可能)。2、既往对本品有过敏史的患者。
- 【注意事项】1、轻、中度肾功能损害的患者慎用(有致肾功能衰竭加重的可能)。2、肝功能损害患者慎用(有致肝功能损害加重的可能)。3、心脏疾病患者慎用惟畅顺依达拉奉注射液(有致心脏病加重的可能,或可能伴有肾功能不全)。4、高龄患者慎用。
- 【药物相互作用】1、与头孢唑啉钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安钠等抗生素合用时,有致肾功能衰竭加重的可能,因此合并用药时需进行多次肾功能检测等观察。2、惟畅顺依达拉奉注射液原则上必须用生理盐水稀释(与各种含有糖分的输液混合时,可使依达拉奉的浓度降低)。3、不可和高能量的输液、氨基酸制剂混合或由同一通道静滴(混合后可致依达拉奉的浓度降低)。4、勿与抗癫痫药(地西泮、苯妥英钠等)混合(产生混浊)。5、勿与坎利酸钾混合(产生混浊)。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】1、孕妇或有妊娠可能的妇女禁用本品(尚不能确定关于妊娠期给药的安全性)。2、哺乳期的妇女禁用。必须应用时,用药期间应停止哺乳(动物实验中有向乳汁中分布的报告)。
- 【老年患者用药】因老年患者生理机能低下,出现不良反应时应停止给药并适当处理。一般而言,高龄患者(80岁以上)应慎用。
- 【儿童用药】儿童不应使用惟畅顺依达拉奉注射液(因没有使用经验,尚不能确定儿童用药的安全性)。
- 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
- 【贮藏】遮光,密封保存。
- 【有效期】12个月。
- 【生产厂家】长春海悦药业股份有限公司
- 【批准文号】国药准字H20203178
- 【生产地址】长春市高新区创举街672号
- 【药品本位码】86903307000493