髓内钉系统价格对比 1896-5057 史赛克

【产品名称】髓内钉系统T2 Nailing Systems
【型号规格】1896-5057 5*57.5mm
【结构与组成】本产品为非有源外科金属植入物，采用符合ISO5832-3中规定的Ti6Al4V钛合金材料制造。由髓内钉、交锁螺钉、尾钉、垫片、加压螺钉和螺母组成。产品经阳极氧化处理。产品包含灭菌和非灭菌两种包装，灭菌包装的产品经γ射线灭菌。
【适用范围】
髓内钉系统T2适用于四肢及足踝的骨折断端的稳定，直到骨骼愈合为止。
【生产厂家】德国史赛克创伤有限公司
【药品上市许可持有人】史赛克(北京)医疗器械有限公司
【注册证号】国械注进20163462780
【生产地址】德国Prof.-Kuntscher-Str.1-5, 24232 Schonkirchen 代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层915、917室

注册证编号国械注进20163462780
注册人名称 Stryker Trauma GmbH
注册人住所 Prof.-Kuntscher-Str.1-5, 24232 Schonkirchen
生产地址 Prof.-Kuntscher-Str.1-5, 24232 Schonkirchen
代理人名称史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品名称髓内钉系统T2 Nailing Systems
管理类别第三类
型号规格见附页。
结构及组成/主要组成成分本产品为非有源外科金属植入物，采用符合ISO5832-3中规定的Ti6Al4V钛合金材料制造。由髓内钉、交锁螺钉、尾钉、垫片、加压螺钉和螺母组成。产品经阳极氧化处理。产品包含灭菌和非灭菌两种包装，灭菌包装的产品经γ射线灭菌。
适用范围/预期用途适用于四肢及足踝的骨折断端的稳定，直到骨骼愈合为止。
审批部门国家食品药品监督管理总局

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