超声眼科乳化治疗仪及附件价格 8065750023 爱尔康公司

【产品名称】超声眼科乳化治疗仪及附件
【结构与组成】超声眼科乳化治疗仪由主机、触摸式显示器、脚踏开关8065750403、遥控器8065750468、托盘架、电缆线和附件组成。附件的型号及具体描述见附页。
【适用范围】
超声眼科乳化治疗仪及附件用于白内障晶状体切除、灌注和抽吸同步进行的眼前节手术中，也可以用于玻璃体切除及电凝。INTREPID AutoSert人工晶状体推注器预期用于白内障移除后将适合的AcrySof人工晶状体注入眼睛。
【生产厂家】美国爱尔康公司
【药品上市许可持有人】爱尔康(中国)眼科产品有限公司
【注册证号】国械注进20153161070
【生产地址】美国6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA 代理人住所:北京市朝阳区酒仙桥路20号楼7层

注册证编号国械注进20153161070
注册人名称美国爱尔康公司Alcon Laboratories, Incorporated
注册人住所 6201 South Freeway Fort Worth, TX 76134-2099 USA
生产地址 15800 Alton Parkway, Irvine, CA 92618-3818, USA
代理人名称爱尔康（中国）眼科产品有限公司
代理人住所北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层
产品名称超声眼科乳化治疗仪及附件Vision System and Accessories
管理类别第三类
型号规格 Infiniti、附件型号见附页
结构及组成/主要组成成分超声眼科乳化治疗仪由主机、触摸式显示器、脚踏开关8065750403、遥控器8065750468、托盘架、电缆线和附件组成。附件的型号及具体描述见附页。
适用范围/预期用途用于白内障晶状体切除、灌注和抽吸同步进行的眼前节手术中，也可以用于玻璃体切除及电凝。INTREPID AutoSert人工晶状体推注器预期用于白内障移除后将适合的AcrySof人工晶状体注入眼睛。
备注原注册证编号：国械注进20153231070
审批部门国家药品监督管理局

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