经查,成都迪康药业股份有限公司和浙江国镜药业有限公司“草酸艾司西酞普兰口服溶液”是经国家药品监督管理局注册的药品,适应症:适用于治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
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草酸艾司西酞普兰口服溶液的注册信息如下:
批准文号:国药准字H20223916
产品名称:草酸艾司西酞普兰口服溶液
英文名称:Escitalopram Oxalate Oral Solution
剂型:口服溶液剂
规格:120ml:120mg(按C₂₀H₂₁FN₂O计)
上市许可持有人:成都康弘药业集团股份有限公司
上市许可持有人地址:四川省成都市金牛区蜀西路108号
生产单位:成都迪康药业股份有限公司
批准日期:2022-12-20
生产地址:成都高新区(西区)迪康大道一号。
批准文号:国药准字H20233498/国药准字H20233498
产品名称:草酸艾司西酞普兰口服溶液
英文名称:Escitalopram Oxalate Oral Solution
剂型:口服溶液剂
规格:按C₂₀H₂₁FN₂O计:5ml:5mg、10ml:10mg
上市许可持有人:浙江国镜药业有限公司
上市许可持有人地址:浙江省丽水市龙泉市炉田工业园区科伦大道9号
生产单位:浙江国镜药业有限公司
批准日期:2023-04-28
生产地址:浙江省龙泉市炉田工业园区科伦大道9号。