膜型血浆成分分离器价格对比 旭化成

• 【产品名称】膜型血浆成分分离器
• 【结构与组成】本产品由透明外壳和内部空心纤维构成。空心纤维的原材料为乙烯-乙烯醇共聚合物。内径为175μm，膜厚为40μm。
• 【适用范围】

  膜型血浆成分分离器的使用目的是从分离的血浆中将一定分子量的物质透过膜孔来分离出。实施双重过滤血浆交换疗法时，和血浆交换用血浆分离器一起并用。本产品为一次性使用，采用伽马射线灭菌。

• 【生产厂家】日本旭化成医疗株式会社
• 【药品上市许可持有人】楷图(上海)商贸有限公司
• 【注册证号】国械注进20163104681
• 【生产地址】日本国大分県豊後大野市三重町玉田7番地1; 48 MU 8, Ratchasima-Chok Chai Road, Tambon Tha Ang, Amphoe Chok Chai, Changwat Nakhon Ratchasima 30190, Thailand代理人住所:上海市黄浦区制造局路787号二幢129室

注册证编号 国械注进20163104681
注册人名称 旭化成医疗株式会社旭化成メディカル株式会社
注册人住所 日本国東京都千代田区有楽町一丁目1番2号
生产地址
日本国大分県豊後大野市三重町玉田7番地1 ; 48 MU 8, Ratchasima-Chok Chai Road,
Tambon Tha Ang, Amphoe Chok Chai, Changwat Nakhon Ratchasima 30190, Thailand
代理人名称 楷图（上海）商贸有限公司
代理人住所 上海市黄浦区制造局路787号二幢129室
产品名称 膜型血浆成分分离器膜型血漿成分分離器
管理类别 第三类
型号规格 2A20,3A20,4A20,5A20,2A10,4A10
结构及组成/主要组成成分 见附页
适用范围/预期用途
本产品的使用目的是从分离的血浆中将一定分子量的物质透过膜孔来分离出。实施双重过滤血
浆交换疗法时，和血浆交换用血浆分离器一起并用。本产品为一次性使用，采用伽马射线灭
菌。
备注 原注册证编号：国械注进20163454681
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2022-03-01
有效期至 2027-02-28

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