颈椎融合器价格对比威联德

【产品名称】颈椎融合器
【型号规格】700.522.214.112 13×14×12mm,12°
【结构与组成】颈椎融合器是由符合ASTM F2026的PEEK材料制成，等级为PEEK-OPTIMA LT1，颈椎融合器内部嵌有符合GB/T 13810的钛合金材料制成的显影丝，材料牌号为TC4 ELI，产品以非灭菌状态交付。
【适用范围】
该产品与内固定器械配合使用，预期用于颈椎前路（C2—C7）的融合固定。
【生产厂家】德国BRICON公司
【药品上市许可持有人】北京威联德骨科技术有限公司
【注册证号】国械注进20163131184
【生产地址】Wasserkuppenstrasse 29-31-36043 Fulda Germany代理人住所:北京市海淀区北清路68号院3号楼2层03222、03223、03224室

注册证编号国械注进20163131184
注册人名称德国BRICON公司bricon GmbH
注册人住所 Wasserkuppenstrasse 29-31-36043 Fulda Germany
生产地址 Wasserkuppenstrasse 29-31-36043 Fulda Germany
代理人名称北京威联德骨科技术有限公司
代理人住所北京市海淀区北清路68号院3号楼2层03222、03223、03224室
产品名称颈椎融合器Cervical cages
管理类别第三类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分
颈椎融合器是由符合ASTM F2026的PEEK材料制成，等级为PEEK-OPTIMA LT1，颈椎融合
器内部嵌有符合GB/T 13810的钛合金材料制成的显影丝，材料牌号为TC4 ELI，产品以非灭
菌状态交付。
适用范围/预期用途该产品与内固定器械配合使用，预期用于颈椎前路（C2—C7）的融合固定。
备注原注册证编号：国械注进20163461184
审批部门国家药品监督管理局
批准日期 2020-09-27
有效期至 2025-09-26

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