威克锐达更昔洛韦注射液价格对比

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】更昔洛韦注射液
【商品名/商标】
威克锐达
【规格】10ml:0.25g
【主要成份】主要成分及其化学名称：更昔洛韦，9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)-鸟嘌呤。
【性状】威克锐达更昔洛韦注射液为无色澄明的液体。
【功能主治/适应症】
1.预防可能发生于有巨细胞病毒病风险的器官移植者的巨细胞病毒病。2.治疗免疫功能缺陷者(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎。
【用法用量】1、预防器官移植受害的巨细胞病毒感染(肾功能正常者)，剂量为5mg/kg，每12小时一次，连用7-14天，随后5mg/kg，每日一次，每次滴注时间应大于一小时或遵医嘱。2、治疗巨细胞病毒视网膜炎；(1)诱导用药初始剂量5mg/kg，每12小时一次，静脉滴注，连用14-21天，每次滴注时间1小时以上。(2)维持用药5mg/kg日，一日一次，连用7天，滴注要求同上。
【禁忌】对更昔洛韦或阿昔洛韦过敏者禁用威克锐达更昔洛韦注射液。
【注意事项】1.本品化学结构与阿昔洛韦相似，对后者过敏的患者也可能对本品过敏。2.本品对静止期病毒无抑制作用，因此用于艾滋病患者合并巨细胞病毒感染时往往需长期维持用药，防止复发。3.本品须静脉滴注给药，不可肌内注射，每次剂量至少滴注1小时以上，患者需给予充足水分，以免增加毒性。4.本品可引起中性粒细胞减少、血小板减少，并易引起出血和感染，用药期间应注意口腔卫生。5.用药期间应经常检查血细胞数，初始治疗期间应每二天测定血细胞计数，以后为每周测定一次。对有血细胞减少病史的患者（包括因药物、化学品或射线所致者）或粒细胞计数低于1000/mm3患者，应每天进行血细胞计数。如中性粒细胞计数在500/mm3以下、或血小板计数低于25000/mm3时应暂时停药，直至中性粒细胞数增加至750/mm3以上方可重新给药。少数病人同时采用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）治疗粒细胞减低有效。6.肾功能减退者剂量应酌减，血液透析患者用量每24小时不超过1.25mg/kg，每次透析后血药浓度约可减低50%，因此在透析日宜在透析以后给药。7.本品需充分溶解(最好在室温下)后缓慢静脉滴注，滴注液浓度不能超过10mg/ml，一次最大剂量为6mg/kg。本品溶液呈强碱性（pH=11），滴注时间不得少于1小时，并注意避免药液与皮肤或粘膜接触或吸入，如不慎溅及，应立即用肥皂和清水冲洗，眼睛应用清水冲洗，避免药液渗漏到血管外组织。8.育龄妇女应用本品时应注意采取有效避孕措施，育龄男性应采用避孕工具至停药后至少3个月。9.用药期间应每2周进行血清肌酐或肌酐清除率的测定。10.艾滋病合并巨细胞病毒视网膜炎患者，在治疗期间应每6周进行一次眼科检查。对正在接受齐多夫定治疗的上述患者，常不能耐受联合使用本品，合用时甚至可出现严重白细胞减少。11.器官移植患者用药期间可能出现肾功能损害，尤其是与环孢素或两性霉素B联合用药的患者。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【孕妇及哺乳期妇女用药】更昔洛韦在人类用药的推荐剂量水平可能引起致畸和胚胎毒性。没有对妊娠妇女的足够的，良好对照的研究。故仅在充分显示治疗益处超过对胎儿的潜在危害的情况下，方可在妊娠期使用本品。对更昔洛韦是否分泌入人类乳汁的情况未知.由于许多药物分泌入人乳，且更昔洛韦治疗可引起动物致癌和致畸效果，考虑更昔洛韦对乳儿可能有严重的不良反应。因此，哺乳期妇女慎用。如哺乳期妇女必须接受本品，则应在治疗时停止授乳。接受最后一剂本品后之哺乳前最小的安全间隔尚未知。
【儿童用药】本品对儿科患者的疗效和安全性尚未确定，由于潜在长期的致癌性和生殖毒性，故在儿科人群使用本品应特别谨慎，仅有在仔细评价且仅在潜在的获益超过风险时方可给儿科患者用药。
【生产厂家】葵花药业集团(冀州)有限公司
【药品上市许可持有人】河北武罗药业有限公司
【批准文号】国药准字H20050734
【生产地址】衡水市开发区新区六路
【药品本位码】86902601000031