双嘧达莫片价格对比江苏鹏鹞

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】双嘧达莫片
【规格】25mg*24片
【主要成份】本品为复方制剂，其组份为：阿司匹林75mg，双嘧达莫25mg。
【功能主治/适应症】
用于防治血栓栓塞，降低心肌梗塞、心房纤颤并发的栓塞性并发症、脑血栓的形成以及慢性心绞痛的治疗；也可用于外科手术后的心瓣膜病及人工瓣膜手术后原发性、复发性血栓静脉炎等。目前临床主要用于抗血小板治疗。
【用法用量】口服，常用量一次1～2片，每日2～4次，饭后服用，或遵医嘱服用。
【不良反应】按上述剂量服用时不良反应少,偶有头痛、眩晕、耳鸣、轻度胃肠道反应、皮疹、荨麻疹等，减量或停药后可恢复。
【禁忌】1.心肌梗塞伴低血压的患者禁用。2.严重肝功能损害、低凝血酶原血症、维生素K缺乏、血小板减少症和血友病患者禁用。3.有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。4.活动性溃疡或其他原因引起的消化道出血者禁用。
【注意事项】1.对阿司匹林或双嘧达莫过敏者禁用。2.定期检查血小板功能和计数，出现出血性紫斑应停药或减量。3.有低血压时慎用本品。
【药物相互作用】1.与抗凝药(双香豆素、肝素等)、溶栓药(链激酶、尿激酶)其它抗血小板药物同用，可增加出血危险，需更为严密的观察。2.胰岛素或口服降糖药物的降糖效果可因与双嘧达莫片合用而加强和加速。3.丙磺舒或磺呲铜的排尿酸作用，可因同时应用本品而降低。
【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用。
【老年患者用药】老年患者由于肾功能下降服用本品易出现毒性反应，需慎用。
【药理毒理】阿司匹林通过抑制血小板的环氧化酶，减少前列腺素的生成，从而抑制血小板聚集和阻止血栓形成，双嘧达莫具有抗血栓形成作用，抑制血小板聚集，高浓度(50µg/ml)可抑制胶原，肾上腺素和凝血酶所致血小板释放反应，作用机制可能为：①作用于血小板的A2受体，抑制磷酸二酯酶，阻止血小板内环磷酸腺苷(cAMP)分解，同时刺激腺苷酸环化酶，使血小板内cAMP增多，使血小板聚集受到抑制；②抑制各种组织中的磷酸二酯酸(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)，对cGMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高；③轻度抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。④增强内源性的Gl2的作用。两者合用具有协同作用，可能增加抗血栓作用。
【药物过量】如果因过量而发生低血压，用收缩血管药纠正。
【药代动力学】阿司匹林口服后吸收迅速、完全、分布于各组织，也能渗入关节腔和脑脊液中。在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，然后在肝脏代谢，代谢物主要为水杨尿酸及葡萄醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。一次服药后1-2小时达血药峰值。本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。水杨酸盐的T1/2β取决于剂量大小和水PH值，服用小剂量时，仅为2-3小时，随尿PH值升高，而排泄增加。双嘧达莫口服后吸收，75分钟后血药浓度达高峰，T1/2α为40分钟，T1/2β约为10小时。本品与血浆蛋白高度结合。在肝内和马葡萄糖醛酸结合，排入胆汁，经小肠再吸收入血，故作用较特久。
【贮藏】密封。
【生产厂家】江苏鹏鹞药业有限公司
【批准文号】国药准字H32023573
【生产地址】宜兴市茶泉路10号
【药品本位码】86901470001422