唯可来维奈克拉片价格对比 100mg*28片_唯可来多少钱

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】维奈克拉片
【商品名/商标】
唯可来/VENCLEXTA
【规格】100mg*4片*7板
【主要成份】每片含维奈克拉100mg。
【性状】唯可来维奈克拉片为浅黄色双面凸起的椭圆形薄膜衣片，一面刻有"V"，一面刻有"100"，除去包衣后显浅黄色至深黄色。
【功能主治/适应症】
本品与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病患者。
【用法用量】第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用，阿扎胞苷为皮下注射，剂量为75mg/m2。表1.急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法：本品每日剂量第1天：100mg、第2天：200mg、第3天：400mg、第4天及以后：400mg一日一次，每个疗程28天。本品按疗程与阿扎胞苷联用给药，直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。更多剂量信息参见[临床试验]和阿扎胞苷的说明书。给药注意事项：应告知患者下述信息：本品应在餐后30分钟内服用。本品应尽可能在每天同一时间服用。本品应整片吞服。不得咀嚼、碾碎或在吞服前掰碎。如果患者在常规服药时间的8小时内漏服一次本品，应指导患者尽快补服，并恢复每日常规给药。若患者漏服本品已超过8小时，则不需要补服，只需在第二天恢复常规给药。如患者在正常给药后发生呕吐，在呕吐当天不需要再次服用本品，在常规服药时间进行下次给药。肿瘤溶解综合征的风险评估和预防：接受本品治疗的患者可能发生肿瘤溶解综合征(TLS)。在本品首次给药前，应对患者进行特定性因素评估，以明确肿瘤溶解综合征的风险水平，且为患者提供预防性水化和抗高尿酸血症药物，以降低TLS风险。在本品给药前，患者的白细胞计数应小于25x10/L。在治疗前可能需要进行降白细胞治疗。在本品首次给药前，为所有患者提供预防措施，包括充足的水化和抗高尿酸血症药物，并在剂量爬坡期继续使用。在开始使用本品治疗前，应评估血生化(钾、尿酸、磷、钙和肌酐)并纠正已存在的异.常情况。在本品给药前、爬坡期内每次新剂量给药后6-8小时以及达到最终剂量后24小时，应监测血生化以评估TLS。对于有TLS风险因素的患者(例如，外周血中存在原始细胞、骨髓内大量白血病细胞累及、治疗前乳酸脱氢酶(LDH)水平升高或肾功能下降)，应考虑采取额外措施，包括增加实验室监测和降低本品的起始剂量。基于不良反应的剂量调整：密切监测血细胞计数，直至血细胞减少症恢复。基于血细胞减少症的缓解情况，进行针对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。本品基于不良反应的剂量调整参见表2。基于起始、爬坡期和爬坡期后伴随使用强效或中效CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂的结果(见[药物相互作用])确定了本品的禁忌或剂量调整，具体参见表3。在强效或中效CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂停止给药后2~3天，恢复与抑制剂伴随使用前的本品剂量(见[药物相互作用])。特殊人群：肾功能损害：由于可能导致TLS风险增加，肾功能不全(CLcr<80mL/min,通过Cockcroft-Gault公式计算)的患者在开始本品治疗时，需要加强预防和更密切的监测，以减少发生TLS的风险(见[注意事项])。轻度、中度和重度肾功能损害(CLcr≥15mL/min)患者无需剂量调整(见[药代动力学])。肝功能损害不建议轻度(Child-Pugh A)或中度(ChildPugh B)肝功能损害患者调整给药剂量。重度肝功能损害(ChildPugh C)患者接受本品治疗时，本品的给药剂量(一日一次)降低50％；需要更加密切监测患者的不良反应。
【不良反应】由于临床试验是在各种不同条件下进行的,所以在-种药物临床试验中观察到的不良事件发生率不能直接与另一种药物临床试验中的发生率进行比较,可能也无法反映临床实践中的发生率。基于在新诊断的AML患者中进行的一项非随机试验(见[临床试验])评价了本品(每日剂量400mg)联合阿扎胞苷(n=67)的安全性。接受本品联合阿扎胞苷治疗的患者，其暴露持续时间的中位数为6.5个月(范围：0.1~31.9个月)。最常见的不良反应(230％，任何级别)为恶心、腹泻、便秘、中性粒细胞减少症、血小板减少症、出血、外周水肿、呕吐、疲劳、发热性中性粒细胞减少症、皮疹和贫血。75％的患者报告了严重不良反应。最常见的严重不良反应(25％)为发热性中性粒细胞减少症、肺炎(不包括真菌性肺炎)、脓毒症(不包括真菌性脓毒症)、呼吸衰竭和多器官功能障碍综合征。治疗后30天内的致死性药物不良反应的发生率为1.5％。未见发生率≥2％的不良反应。21％的患者因不良反应终止给药。导致终止给药的最常见不良反应(>2％)为发热性中性粒细胞减少症和肺炎(不包括真菌性肺炎)。61％的患者因不良反应而中断给药。导致中断给药的最常见不良反应(25％)为中性粒细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症和肺炎(不包括真菌性肺炎)。12％的患者因不良反应而降低剂量。导致剂量降低的最常见不良反应(>5％)为中性粒细胞减少症。接受本品联合阿扎胞苷治疗的新诊断AML患者中报告的不良反应参见表4。
【注意事项】肿瘤溶解综合征：高肿瘤负荷的患者在接受本品治疗时，报告了肿瘤溶解综合征的发生，包括致死性事件和需要透析的肾功能衰竭。可引起肿瘤细胞迅速减少。因此，在初始给药和爬坡期内有发生TLS风险。本品首次给药后6~8小时和每次剂量增加时，如发生符合TLS的血生化指标变化，需对此进行及时处理。TLS风险是会基于包括肿瘤负荷和合并症在内的多种因素而连续存在。肾功能不全会进.一步增加发生TLS的风险。需要对患者进行风险评估并进行适当TLS预防治疗，包括水化和抗高尿酸血症药物。监测血生化指标，并对异常进行及时管理，必要时可中断给药。随着整体风险增加，需采取更积极的措施(如静脉补液、频繁监测、住院治疗等)(见[用法用量])。在初始给药和爬坡期内，本品与P-gp抑制剂或强效或中效CYP3A抑制剂同时使用，会增加本品暴露，可能增加Tls风险。与强效或中效CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂合用时，应降低本品的剂量(见[用法用量]和[药物相互作用])。中性粒细胞减少症：在接受本品联合阿扎胞苷治疗的患者中，98％~100％患者的中性粒细胞计数会较基线减少。中性粒细胞减少症在后续疗程中可能反复出现。在整个治疗期内需监测全血细胞计数。发生严重的中性粒细胞减少症时，暂停用药和恢复用药的具体信息参见表2(见[用法用量])。建议采用支持性措施，包括抗感染治疗和使用生长因子等(例如，G-CSF)。感染：在接受本品治疗的患者中曾发生过致死性和严重的感染，如感染性肺炎和脓毒症(见[不良反应])。需密切监测患者的感染体征和症状，并及时治疗。若发生3级及4级感染，需中断本品治疗直至恢复，剂量恢复参见表2(见[用法用量])。免疫接种：在本品治疗前、治疗期间和治疗后，B细胞恢复前不得接种减毒活疫苗。尚未对本品治疗期间或治疗后接种减毒活疫苗的安全性和疗效进行研究。应告知患者接种疫苗可能效果不.佳。胚胎-胎儿毒性：根据本品作用机制和动物试验中的发现，妊娠女性服用本品可能会造成胚胎-胎儿毒性。在小鼠中进行的一项胚胎-胎仔研究中,对妊娠小鼠给药,且使小鼠的暴露量等同于以400mg每日推荐剂量对患者给药所达到的暴露量，可导致着床后流产和胎仔体重降低。应告知孕妇维奈克拉对胎儿的潜在危害。建议育龄女性在使用本品治疗期间以及末次给药后至少30天内避免妊娠(见[孕妇及哺乳期妇女用药])。在硼替佐米和地塞米松基础上加用维奈克拉治疗多发性骨髓瘤患者致死亡率增加在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中开展的一项随机试验(BELLINI;NCT02755597)中，在硼替佐米地塞米松基础上加用维奈克拉(非维奈克拉适应症的用途)导致死亡率增加。在管理良好的临床试验之外，不建议维奈克拉与硼替佐米地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤患者。
【药物相互作用】其他药物对本品的影响：强效或中效CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂：本品与强效或中效CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂同时使用，可使维奈克拉的Cmax和AUC0-INF增加(见[药代动力学])，这可能增加本品包括TLS在内的毒性风险(见[注意事项])。在AML患者中，需调整维奈克拉片的剂量并严密监测其不良反应(见[用法用量])。在强效或中效CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂终止给药后2~3天，恢复与抑制剂伴随用药前的本品剂量(见[用法用量])。在本品治疗期间，避免食用葡萄柚产品、塞维利亚橘子和杨桃，因为它们含有CYP3A抑制剂。强效或中效CYP3A诱导剂：本品与强效CYP3A诱导剂同时使用可使维奈克拉的Cmax和AUC0-INF降低(见[药代动力学])，这可能会降低本品的疗效。应避免强效CYP3A诱导剂或中效CYP3A诱导剂与本品同时使用。本品对其他药物的影响：华法林：本品与华法林同时给药会导致华法林的Cmax和AUC0-INF增加(见[药代动力学])，这可能会增加出血的风险。应严密监测接受本品与华法林同时给药患者的国际标准化比值(INR)。P-gp底物：本品与P-gp底物同时给药会导致P-gp底物的Cmax和AUC0-INF增加(见[药代动力学])，这可能会增加这些底物的毒性。应避免本品与P-gp底物同时使用。若必须同时使用P-gp底物，需在本品给药前至少6小时进行P-gp底物单独给药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：根据在动物试验中观察到的结果及其作用机制(见[药理毒理])，妊娠女性服用维奈克拉片可能会造成胚胎-胎儿毒性。尚无可用的数据表明妊娠女性服用本品会出现药物相关风险。在器官形成期，小鼠接受维奈克拉给药，当其暴露量为人类暴露量(基于在推荐的400mg每日剂量下的AUC)的1.2倍时，维奈克拉具有胎仔毒性。应告知妊娠女性本品对胎儿的潜在风险。尚不清楚在适用人群中主要出生缺陷和流产的背景风险预测值。所有妊娠都有先天缺陷、流产或其他不良后果的背景风险。哺乳：尚无人乳中存在本品分泌、对接受母乳喂养婴儿的影响、或对乳汁分泌影响的相关数据。当对哺乳大鼠给药时，维奈克拉出现在乳汁中(见[药理毒理])。由于接受母乳喂养的婴儿有发生潜在的严重不良反应的可能性，因此建议女性在本品治疗期间以及末次给药后1周内停止母乳喂养。育龄女性和男性：妊娠妇女使用本品可能会对胎儿造成伤害(见[注意事项)。妊娠检测：育龄女性在开始本品给药前需接受妊娠检测。避孕：建议育龄女性在本品治疗期间以及最后一次给药后至少30天内进行有效避孕。不孕不育：根据动物中的研究结果，本品治疗可能会导致男性的生育能力受损(见[药理毒理)。
【儿童用药】尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。
【药理毒理】药理作用：维奈克拉(Venetoclax)是选择性的、口服可吸收的BCL-2(-种抗凋亡蛋白)小分子抑制剂。已有研究显示BCL-2在CLL细胞和AML细胞内过度表达，介导肿瘤细胞的存活，并与化疗药物耐药性相关。维奈克拉通过直接与BCL-2蛋白结合，取代促凋亡蛋白(如BIM)与BCL-2蛋白的结合，引发线粒体外膜通透性增加和半胱天冬酶的活化，帮助恢复凋亡过程。非临床研究显示，维奈克拉对过度表达BCL-2的肿瘤细胞有细胞毒活性。毒理研究：遗传毒性：维奈克拉的细菌致突变(Ames)试验、人外周血淋巴细胞体外染色体畸变试验结果均为阴性。维奈克拉剂量达835mg/kg时，小鼠体内骨髓微核试验结果为阴性。代谢产物M27的Ames和染色体畸变试验结果均为阴性。生殖毒性：采用雄性、雌性小鼠开展了生育力和早期胚胎发育研究。研究中评估交配、生育力、着床后的胚胎发育。维奈克拉剂量达600mg/kg/天时，对发情周期、交配、生育力、黄体、子宫内着床或每窝存活胎仔数未见影响。但是，基于犬在暴露量低至0.5倍人用剂量400mg的暴露量(以AUC计)时可观察到睾丸毒性(生殖细胞损失)，维奈克拉对男性生育力存在风险。胚胎-胎仔发育研究中，妊娠小鼠和妊娠兔在器官发生期给予维奈克拉。维奈克拉150mg/kg/天(以AUC计，母体暴露量约为人每天400mg时暴露量的1.2倍)引起小鼠着床后流产增加和胎仔体重降低，在小鼠和兔中均未见致畸性。哺乳期大鼠于分娩后第8至10天单次经口给予维奈克拉150mg/kg,维奈克拉的乳汁含量比血浆含量低1.6倍。乳汁中主要为原型药物(维奈克拉)和三种痕量水平的代谢产物。致癌性：尚未开展维奈克拉的致癌性研究。幼龄动物毒性幼龄动物毒性试验中，小鼠于出生后第7至第60日经口给予维奈克拉10、30、100mg/kg/天，≥30mgkg/天可见毒性反应的临床表现包括活动性下降、脱水、皮肤苍白和弓背；100mg/kg/天可见死亡和对体重的影响；与维奈克拉相关的其他反应为>10mg/kg/天的淋巴细胞可逆性降低。10mg/kg/天剂量约为在临床上给予20kg体重儿童400mg的剂量的0.06倍(以mg/m2计)。其他毒性：维奈克拉可引起犬多种组织(包括胆囊、胰腺外分泌部和胃)出现微小至轻度的单细胞坏死，但未见组织完整性的破坏或器官功能障碍的证据。经过4周给药期和随后的4周恢复期,部分组织中仍存在极少量单细胞坏死，尚未评估更长给药周期或恢复期后的可逆性。对犬约3个月连续每天给予维奈克拉后，维奈克拉可引起由于黑色素损失导致的犬毛逐渐变白。
【药物过量】本品无特效解毒剂。若患者服药过量，对患者进行严密监测并提供适当的支持治疗；在剂量爬坡期内，中断本品给药，且密切监测患者的TLS以及其他毒性体征和症状(见[用法用量])。基于维奈克拉的较大分布容积和广泛蛋白结合，透析不太可能显著清除维奈克拉。
【贮藏】密封，不超过30°C保存。
【有效期】36个月。
【生产厂家】爱尔兰AbbVie Ireland NL B.V.
【药品上市许可持有人】美国AbbVie Inc.
【批准文号】国药准字HJ20200055
【生产地址】爱尔兰Manorhamilton Road, Sligo, Sligo, Ireland
【药品本位码】86983266000017

唯可来维奈克拉片价格对比 100mg*28片

唯可来/VENCLEXTA

本品与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病患者。