依卡倍特钠颗粒价格对比欧氏药业

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】依卡倍特钠颗粒
【规格】1g(数量待定)
【主要成份】依卡倍特钠。
【功能主治/适应症】
1、适用于下列症状的胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿)，急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。2、胃溃疡。
【用法用量】通常成人1次口服剂量为1袋，1日2次(早餐后、就寝前)，并根据患者年龄及症状酌情增减剂量。
【不良反应】同品种在日本进行的729例受试者入组的临床试验中，发生不良反应6例(0.82%)。主要不良反应有皮疹、荨麻疹、便秘、腹泻、胸部压迫感、周身疲乏感(各1例，0.14%)。同品种临床使用中，5715例用药者中发生不良反应53例(0.93%)，主要不良反应有恶心(13例，0.23%)，便秘(10例，0.17%)，腹泻(7例，0.12%)，腹胀(7例，0.12%)等。此外，还有发生率不明的肝功能损害、黄疸。
【禁忌】对本品过敏者禁用依卡倍特钠颗粒。
【注意事项】发生不良反应时，应采取停药等适当措施。
【药物相互作用】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、妊娠或可能妊娠妇女用药的安全性尚未确定，因此只限在治疗需要大于风险时使用。2、哺乳期妇女用药的安全性尚未确定，哺乳期妇女应避免使用，必须用药时，服药期间应中止哺乳。
【老年患者用药】本品几乎不被吸收，因此老年人服药与非老年人相比，无需特别注意之处。但老年人消化功能低下，应注意可能出现便秘。
【儿童用药】对小儿用药的安全性尚未确定(无临床使用经验)。
【药理毒理】药理作用：1、胃粘膜覆盖保护作用：本品可选择性地与患者的胃粘膜损伤部位结合形成膜屏障，保护胃粘膜免受胃酸侵蚀。对胃粘膜的覆盖作用不受胃内PH值变化的影响。2、胃蛋白酶活性抑制作用：本品对健康成人的胃蛋白酶活性具有抑制作用。通过与胃蛋白酶和胃蛋白酶原结合，抑制胃蛋白酶活性(体外试验)。3、对幽门螺旋杆菌作用：体外试验显示，本品在酸性环境下可抑制幽门螺旋杆菌尿素酶，进而对幽门螺旋杆菌产生杀伤作用。在动物(猴)试验中，发现本品具有抑制幽门螺旋杆菌的作用和阻止其附着的作用。4、内源性前列腺素增加作用：本品可增加患者胃粘膜前列腺素(PGE2，PGI2)含量。5、防御因子增强作用：本品可持续增加健康成人胃粘液分泌量。抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量减少，增加大鼠胃中HCO3-的分泌。6、抑制胃粘膜损伤的作用，促进溃疡愈合作用：本品可抑制健康成年人因阿司匹林过量所致胃粘膜出血。本品可抑制乙醇、盐酸、氢氧化钠、热水、氨水、胆酸等引起的大鼠胃粘膜损伤，抑制大鼠幽门结扎胃溃疡的发生，促进大鼠醋酸胃溃疡的愈合。毒理研究：小鼠和大鼠分别长期口服本品(每日500、1500、4500mg/kg和每日170、500、1500mg/kg)78周和104周，均未发现致癌作用。细菌的逆转突变试验、小鼠微核试验、染色体畸变试验均未见致突变作用。大鼠和家免的生殖毒性研究未见致畸作用。
【药物过量】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药代动力学】健康成人口服依卡倍特钠1.0g，2-5小时达最高血浆药物浓度(约1μg/ml)，半衰期约为8小时。大部分药物不经代谢，以原形排出体外，72小时内尿中排出约3%，粪便排出90%以上。
【贮藏】密封保存。
【生产厂家】江西欧氏药业有限责任公司
【药品上市许可持有人】江西欧氏药业有限责任公司
【批准文号】国药准字H20203670
【生产地址】江西省新余高新技术产业园区赛维大道1115号
【药品本位码】86905331000111