国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2023年第34号)。国家药品监督管理局组织对牙科低压电动马达、贴敷类医疗器械(远红外治疗贴、磁疗贴、穴位磁疗贴)等5个品种进行了产品质量监督抽检。其中远红外贴1批次不符合标准规定:郑州市中原福力工贸有限公司生产,涉及检出“按照补充检验方法要求不得检出的相关药物成分”。具体通告信息如下:
标示产品名称:远红外贴
被抽查单位:郑州市中原福力工贸有限公司
标示注册人、代理人:郑州市中原福力工贸有限公司
规格型号:100mm×130mm/贴/袋×10袋/盒
生产日期/批号/出厂编号:20230130,20230130 02
抽样单位:河南省药品监督管理局
检验单位:安徽省食品药品检验研究院
不符合标准规定项目:药物添加
对抽检中发现的上述不符合标准规定产品,国家药品监督管理局已要求企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械召回管理办法》等要求,及时作出行政处理决定并向社会公布。
特此通告。
国家药监局
2023年7月24日