埃万妥单抗注射液在哪能买到？

经查，国家药监局药品审评中心已受理Janssen-Cilag International NV ；Cilag AG；Johnson & Johnson Pharmaceutical Ltd.的“埃万妥单抗注射液”上市申请，受理号：JXSS2300080，药品类型：治疗用生物制品，申请类型：进口，注册分类：2.2，承办日期：2023-10-26。

“埃万妥单抗注射液”在哪里能买到？目前国家药品监督管理局数据库还没有“埃万妥单抗注射液”的注册信息，该药品上市可能还需要一段时间，上市后，本站会第一时间公布价格和销售渠道信息，请消费者耐心等待。

部分网站显示，埃万妥单抗适用于治疗在铂类药物化疗期间或之后疾病发生进展，且经FDA批准的检测方法，检测到表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。2021年5月，埃万妥单抗注射液获FDA加速批准，是全球首款获批上市的EGFR/c-MET双抗。

经国家药监局批准用于治疗“非小细胞肺癌”的部分药品有：

达可替尼片：单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

盐酸安罗替尼胶囊：单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者，在开始盐酸安罗替尼胶囊治疗前应接受相应的靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。