四川省药品监督管理局关于发布医疗器械监督抽检结果的通告,2023年第2号。为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,2022年四川省药品监督管理局组织对医疗器械生产、经营、使用环节进行监督抽查检验,发现44批(台)产品不符合标准规定。其中3批次定制式固定义齿不合规,分别为成都澳若思医疗器械有限公司,成都天美牙科技术开发有限公司,四川省普诺思医疗科技有限公司生产。具体通告信息如下:
标示产品名称:定制式固定义齿
被抽样单位:成都澳若思医疗器械有限公司
标示医疗器械注册人:成都澳若思医疗器械有限公司
生产批号/生产日期/出厂编号:无/2022年5月18日/20220512100
规格/型号:金属合金铸造烤瓷冠;桥
抽样单位:四川省医疗器械检测中心
检验机构:四川省医疗器械检测中心
不符合规定项目:孔隙度
标示产品名称:定制式固定义齿
被抽样单位:成都天美牙科技术开发有限公司
标示医疗器械注册人:成都天美牙科技术开发有限公司
生产批号/生产日期/出厂编号:无/2022年6月5日/220605078(产品编号)
规格/型号:金属合金铸造烤瓷冠;桥
抽样单位:四川省医疗器械检测中心
检验机构:四川省医疗器械检测中心
不符合规定项目:孔隙度
标示产品名称:定制式固定义齿
被抽样单位:四川省普诺思医疗科技有限公司
标示医疗器械注册人:四川省普诺思医疗科技有限公司
生产批号/生产日期/出厂编号:无/2022年7月5日/S22070505(产品编号)
规格/型号:金属合金铸造烤瓷冠;桥
抽样单位:四川省医疗器械检测中心
检验机构:四川省医疗器械检测中心
不符合规定项目:孔隙度
针对发现抽检项目不符合标准规定的产品,四川省药品监督管理局责成相关市(州)市场监督管理局对相关企业依法进行调查处理,及时作出行政处理决定并向社会公布。
特此通告。
四川省药品监督管理局
2023年1月19日