耐赋康的首张处方落地 为IgA肾病患者带来福音

5月14日，全球唯一对因治疗IgA肾病药物耐赋康®（布地奈德肠溶胶囊，NEFECON®）中国大陆的首张处方落地，并以互联网医院的电子处方形式开出，打破了时间和地域的限制，提高患者就医的可及性。IgA肾病患者在上海交通大学医学院附属瑞金医院肾脏科处就诊，并依据医嘱在互联网医院开出处方，药店第一时间将药品为患者寄出。这标志着该款创新治疗药物正式在中国大陆进入临床应用，惠及中国大陆患者，填补我国IgA肾病对因治疗药物的空白。

耐赋康® 是全球首个且唯一获得美国食品药品监督管理局完全批准的IgA肾病对因治疗药物，据NefIgArd III期研究的结果表明，耐赋康®能够保护肾功能，延缓患者进展至透析或肾移植，显著降低尿蛋白和血尿，且安全性及耐受性良好。

IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病，发病年龄较轻，易进展至终末期肾病。跟欧美人群相比，中国人群的IgA肾病患者疾病进展快，预后差，给患者和社会带来沉重的疾病负担，”耐赋康®全球Ⅲ期临床研究NefIgArd的全球指导委员会成员、北京大学第一医院肾脏科主任张宏教授表示，NefIgArd研究的结果表明，耐赋康®能够保护肾功能，延缓患者进展至透析或肾移植，显著降低尿蛋白和血尿，且安全性及耐受性良好。中国人群数据分析显示，耐赋康®减少66%肾功能下降,疾病进展至透析或肾移植的时间延缓了12.8年。耐赋康®的获批上市填补了中国IgA肾病无对因治疗药物的空白，惠及中国患者，改善疾病预后，为临床医生带来新的治疗选择。