2024年06月28日,百奥泰生物的枸橼酸倍维巴肽注射液(商品名称:贝塔宁®)获批上市,用于PCI围术期抗血栓,具体为用于进行经皮冠状动脉介入术(包括进行冠状动脉内支架置入术)的急性冠脉综合征患者,以降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流发生的风险。
贝塔宁®(枸橼酸倍维巴肽注射液)是人工合成的血小板糖蛋白IIb/IIIa(即“GPIIb/IIIa”)受体拮抗剂,可特异性地结合GPIIb/IIIa受体,能通过阻止纤维蛋白原、Von Willebrand因子和其它粘附配体与GPIIb/IIIa的结合来抑制血小板聚集。倍维巴肽不仅对靶点的亲和力强(即能抑制血小板聚集),还能通过抑制玻璃基蛋白(Vitronectin)受体而抑制血管平滑肌生长,从而阻止动脉血管再阻塞。
流行病学调查显示我国心血管疾病现患人数为3.30亿,急性冠脉综合征是心血管疾病中最严重的临床综合征之一,其发病率在我国逐年增加。经皮冠状动脉介入治疗是目前治疗急性冠脉综合征的主要手段之一。枸橼酸倍维巴肽注射液的疗效与安全性,有望进一步满足临床的需求,为广大患者带来福音。