国家药品监督管理局批准了波士顿科学公司“血管斑块旋切控制装置”创新产品注册申请。血管斑块旋切控制装置由主机和电源线组成,与一次性使用外周血管斑块旋切导管配套使用,用于股腘动脉原发性病变的经皮腔内斑块旋切预处理治疗。
与传统斑块切除器械相比,该产品采用旋切结合主动抽吸的创新设计,实现了斑块切除及主动抽吸-灌注功能,在提供更有效的斑块切除疗效的同时,将斑块颗粒通过抽吸系统排出体外,减少远端栓塞等不良事件的发生。
国械注进20243010448的注册信息如下:
注册人名称:波士顿科学公司Boston Scientific Corporation
注册人住所:300 Boston Scientific Way Marlborough, MA 01752 USA
生产地址:150 Baytech Drive, San Jose, CA 95134 USA;4100 Hamline Ave. N. St. Paul, Minnesota 55112 USA。
代理人名称:波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位
产品名称:血管斑块旋切控制装置JETSTREAM™ PVCN100 Console
管理类别:第三类
型号规格:PVCN100
结构及组成/主要组成成分:产品由主机和电源线组成。
适用范围/预期用途:该产品与本公司生产的一次性使用外周血管斑块旋切导管(简称导管)配合使用,用于股腘动脉原发性病变的经皮腔内斑块旋切预处理治疗。不可用于冠状动脉、颈动脉、髂动脉或肾动脉。配用导管型号见产品技术要求。
审批部门:国家药品监督管理局
批准日期:2024-08-23
生效日期:2024-08-23
有效期至:2029-08-22