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注射用右雷佐生价格对比 500mg 欧意

产品名称:注射用右雷佐生
包装规格:500mg   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20244666   药品本位码:86902770004861
生产厂家:石药集团欧意药业有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
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共 8 个商家销售
规格:250mg*5瓶 注射剂
批准文号:国药准字H20061157
生产厂家:江苏奥赛康药业有限公司
¥797.00 注射用右雷佐生 处方药


共 2 个商家销售
规格:250mg 注射剂
批准文号:国药准字H20233114
生产厂家:山西普德药业有限公司


共 8 个商家销售
规格:250mg 注射剂
批准文号:国药准字H20223884
生产厂家:南京正大天晴制药有限公司
¥535.00 注射用右雷佐生 处方药


共 3 个商家销售
规格:500mg 注射剂
批准文号:国药准字H20217024
生产厂家:江苏奥赛康药业有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】注射用右雷佐生
  • 【规格】500mg
  • 【主要成份】右雷佐生。
  • 【功能主治/适应症】

    注射用右雷佐生可减少阿霉素引起的心脏毒性的发生率和严重程度,适用于接受阿霉素治疗累积量达300mg/m2,并且医生认为继续使用阿霉素有利的女性转移性乳腺癌患者。对刚开始使用阿霉素者不推荐用此药。

  • 【用法用量】推荐剂量比为10:1(右雷佐生500mg/m2:阿霉素50mg/m2)。本品需用0.167mol/L乳酸钠25ml配成溶液,缓慢静脉推注或转移入输液袋内,浓度为10mg/ml,快速静脉点滴,30分钟后方可给予阿霉素。用0.167mol/L乳酸钠溶液配成的溶液可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液进一步稀释成右雷佐生1.3~5.0mg/ml溶液,转移入输液袋,快速静脉滴注,配成这样的溶液,在室温15-30℃或冷藏2-8℃,只能保存6小时。
  • 【不良反应】下表列出了恶性乳腺癌患者随机双盲安慰剂对照临床研究中,用FAC方案(氟尿嘧啶、阿霉素、环磷酰胺)加右雷佐生或安慰剂的不良反应发生情况,试验中阿霉素用量50mg/m2,每3周给药一次,为一疗程。FAC加右雷佐生发生的不良反应和发生率均较低,第1及第3列分别表示:FAC+右雷佐生、FAC+安慰剂1-6疗程时的不良反应,第2、4列分别表示:FAC+右雷佐生、FAC+安慰剂第7个疗程时的不良反应。骨髓抑制患者FAC加用右雷佐生比不加右雷佐生更多引起严重粒细胞减少,血小板减少,但两组恢复是相同的。肝、肾功能FAC加右雷佐生或FAC加安慰剂,肝肾功能明显异常,但胆红素异常,碱性磷酸酶、BUN及肌酐异常两组相似。
  • 【禁忌】不可用于没有联用蒽环类药物的化学治疗,注射用右雷佐生可以增加化疗药物所引起的骨髓抑制。
  • 【注意事项】警告右雷佐生可加重化疗药物引起的骨髓抑制。有证据表明,右雷佐生一开始就和FAC并用,影响抗肿瘤效果,故不推荐此方案。在三个最大的乳腺癌临床试验中,FAC第一周期和即联用右雷佐生的有效率低于不加右雷佐生有效率(48%:63%,P=0.007),疾病进展时间也缩短。因此右雷佐生只限用于阿霉素累积量300mg/m2还要继续使用阿霉素治疗的患者。虽然临床研究表明用于FAC加用右雷佐生可能接受较高的阿奇霉素累积量(与未加右雷佐生组比较),但不能消除蒽环类药诱导的心脏毒性。因此必须仔细检查心脏功能。已有报告长期口服razoxzne的病人可以发生继发性恶性肿瘤(主要为急性髓性白血病)。razoxzne为右雷佐生消旋混合物。右雷佐生为razoxzne右旋同分异构体,用razoxzne治疗42-319周,累积量25-480克,发生1例T细胞淋巴瘤,1例B细胞淋巴瘤,6-8例皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌。一般注意事项不得在右雷佐生使用前给予阿霉素。右雷佐生用0.167mol/L乳酸钠配成10mg/ml溶液,缓慢静脉推注或转移入输液袋内,快速静脉滴注,30分钟内滴完。因为右雷佐生总是和细胞毒药物合并使用,因此对患者要严密监测。尽管在推荐剂量下右雷佐生产生的骨髓抑制是轻微的,但可以增加化疗药物的骨髓抑制作用,对病人要经常作全血检查。奥诺先注射用右雷佐生的粉末或溶液接触到皮肤和粘膜,应立即用肥皂和水彻底清洗。
  • 【贮藏】遮光,密闭,低温保存。
  • 【生产厂家】石药集团欧意药业有限公司
  • 【药品上市许可持有人】石药集团欧意药业有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20244666
  • 【生产地址】石家庄经济技术开发区扬子路88号
  • 【药品本位码】86902770004861
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