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盐酸去氧肾上腺素注射液价格对比 石家庄四药

产品名称:盐酸去氧肾上腺素注射液
包装规格:1ml:10mg(规格待补充)   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20249214   药品本位码:86902763003284
生产厂家:石家庄四药有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
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共 2 个商家销售
规格:1ml:10mg 注射剂
批准文号:国药准字H20233387
生产厂家:合肥亿帆生物制药有限公司


共 4 个商家销售
规格:5ml:0.5mg 注射剂
批准文号:国药准字H20223286
生产厂家:成都苑东生物制药股份有限公司


共 16 个商家销售
规格:1ml:10mg*2支 注射剂
批准文号:国药准字H31021175
生产厂家:上海禾丰制药有限公司


共 6 个商家销售
规格:1ml:10mg 注射剂
批准文号:国药准字H31021175
生产厂家:上海禾丰制药有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】盐酸去氧肾上腺素注射液
  • 【规格】1ml:10mg(规格待补充)
  • 【主要成份】盐酸去氧肾上腺素。
  • 【功能主治/适应症】

    本品主要用于治疗休克及麻醉时维持血压。也用于治疗室上性心动过速。

  • 【用法用量】1.血管收缩,局麻药液中每20ml可加本品1mg,达到1:20000浓度;蛛网膜下腔阻滞时,每2-3ml达到1:1000浓度。2.升高血压,轻或中度低血压,肌内注射2-5mg,再次给药间隔不短于10-15分钟,静脉注射一次0.2mg,按需每隔10-15分钟给药一次。3.阵发性室上性心动过速,初量静脉注射0.5mg,20-30秒钟内注入,以后用量递增,每次加药量不超过0.1-0.2mg,一次量以1mg为限。4.严重低血压和休克(包括与药物有关的低血压),可静脉给药,5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液每500ml中加本品10mg(1:50000浓度),开始时滴速为每分钟100-180滴,血压稳定后递减至每分钟40-60滴,必要时浓度可加倍,滴速则根据血压而调节。5.为了预防蛛网膜下腔阻滞期间出现低血压,可在阻滞前3-4分钟肌内注射本品2-3mg。
  • 【禁忌】高血压、冠状动脉硬化、甲亢、糖尿病、心肌梗死者禁用,近两周内用过单胺氧化酶抑制剂者禁用。血管收缩,局麻药液中每20ml可加本品1mg,达到1:20000浓度;蛛网膜下腔阻滞时,每2-3ml达到1:1000浓度。
  • 【注意事项】1.交叉过敏反应:对其他拟交感胺如苯丙胺、麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、奥西那林、间羟异丙肾上腺素过敏者,可能对本品也异常敏感。2.下列情况慎用盐酸去氧肾上腺素注射液:严重动脉粥样硬化、心动过缓、高血压、甲状腺功能亢进症、糖尿病、心肌病、心脏传导阻滞、室性心动过速、周围或肠系膜动脉血栓形成等患者。3.治疗期间除应经常测量血压外,须根据不同情况作其他必要的检查和监测。4.防止药液漏出血管,出现缺血性坏死。
  • 【药物相互作用】1.先用α受体阻滞药如酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑林、吩噻嗪类等后再给药时,可减弱盐酸去氧肾上腺素注射液的升压作用。2.与全麻药(尤其环丙烷或卤代碳氢化合物)同用,易引起室性心律失常;也不宜将本品加入局麻药液中用于指趾末端,以避免末梢血管极度收缩,引起组织坏死溃疡。3.与降压药同用,可使降压作用减弱。4.与胍乙啶同用,可降低胍乙啶的作用,并使本品的升压作用增效。5.与催产药同用,可引起严重的高血压。6.与单胺氧化酶(MAO)抑制剂同用,可使本品的升压作用增强,在使用MAO抑制剂后14天内禁用本品。7.与拟交感神经药同用,可使这类药潜在的不良反应容易显现。8.与甲状腺激素同用,使二者的作用均加强。9.同用三环类抗抑郁药本品升压作用增强。10.与硝酸盐类同用,可使本品的升压作用与硝酸盐类的抗心绞痛作用均减弱。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】动物试验发现有胎儿毒性,妊娠晚期或分娩期间使用,可使子宫的收缩增强,血流量减少,引起胎儿缺氧和心动过缓。故孕妇在非必要时应避免使用。
  • 【老年患者用药】老年人慎用,以免引起严重的心动过缓或(和)心排血量降低,应适当减量。
  • 【生产厂家】石家庄四药有限公司
  • 【药品上市许可持有人】石家庄四药有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20249214
  • 【生产地址】石家庄高新区漓江道333号
  • 【药品本位码】86902763003284
摘要:盐酸去氧肾上腺素注射液主要用于治疗休克及麻醉时维持血压。也用于治疗室上性心动过速。血管收缩,局麻药
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