诺和灵精蛋白人胰岛素混合注射液(50R)是诺和灵精蛋白生物合成人胰岛素注射液预混50R更新后的名称,两款药品实际成分是一样的,可以通用。糖尿病患者应在医生指导下确定合适的使用剂量,使用过程中注意检测血糖。
精蛋白人胰岛素混合注射液(50R)(国药准字S20191006)的说明书展示:曾用名:精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50R)、精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)。本品主要成份为双时相低精蛋白锌胰岛素,为双时相胰岛素制剂,含有50%可溶性中性胰岛素和50%低精蛋白锌胰岛素(NPH)的混悬液。活性成份为人胰岛素(它是通过基因重组技术,利用酵母生产的)。1IU (国际单位)相当于0.035毫克无水人胰岛素。辅料:硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。
精蛋白人胰岛素混合注射液(50R)用于治疗糖尿病。本品为双时相胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效胰岛素。在需要快速起效并使效应延长时,通常给予预混胰岛素一天一次或一天二次。剂量应根据患者的病情个体化。
请注意,精蛋白人胰岛素混合注射液(50R)用于皮下注射。绝不可直接注入静脉或者肌内。应在同一注射区域内轮换注射部位以降低形成肿块或皮肤凹陷的风险。对人胰岛素,间甲酚或者本品中其他成份过敏者禁用。在精蛋白人胰岛素混合注射液(50R)使用过程中,低血糖是最常见的不良反应,低血糖发生频率随着患者人群、治疗方案和血糖控制水平的不同而变化。胰岛素治疗的初始阶段,可能会出现屈光不正、水肿和注射部位反应(注射部位疼痛、皮肤发红、皮疹、炎症、瘀青、肿胀和瘙痒)。这些现象通常为一过性的。对血糖控制的快速改善可能会引起急性神经痛,这种症状通常是可逆的。尽管快速改善血糖控制的胰岛素强化治疗可能会暂时性恶化糖尿病视网膜病变,但长期改善血糖控制可以降低糖尿病视网膜病变进展的风险。
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