根据国家医保局2024年11月28日的公告,儿童专用流感药速福达(玛巴洛沙韦干混悬剂)首次通过医保谈判纳入新版国家医保目录。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日。
2023年12月29日,玛巴洛沙韦干混悬剂获得中国国家药品监督管理局的批准上市,用于治疗5至12岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者,包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。玛巴洛沙韦是由盐野义/罗氏共同开发,于2018年2月在日本率先获批,同年十月获FDA批准上市。玛巴洛沙韦是一种 RNA 聚合酶抑制剂,通过直接阻断病毒 RNA 的复制,抑制新病毒的合成,迅速阻止病毒在人体内的复制和传播,从而减少患儿疾病的进展和病毒在家庭中的传播。
玛巴洛沙韦是一款“first - in - class”单剂量口服药物,也是近20年来美国FDA批准的首款具有创新作用机制的抗流感新药。