12月23日,正大天晴帕妥珠单抗注射液(商品名:帕乐坦®)获得中国国家药品监督管理局颁布的药品注册批件,成为国内首批获批上市的帕妥珠单抗生物类似药,用于治疗HER2阳性早期及转移性乳腺癌。
本次帕乐坦®获批上市,是基于一项与原研帕妥珠单抗帕捷特®多中心、随机双盲、平行对照的III期临床研究。本研究共入组412例早期或局部晚期ER/PR阴性的HER2阳性乳腺癌受试者,其中帕乐坦®组207 例,帕捷特®组205例。主要疗效指标为独立评审委员会评估的总体病理完全缓解率(tpCR)。
研究结果显示,在HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者中,帕乐坦®组与帕捷特®组具有相当的疗效。两组的主要疗效指标tpCR率分别为58.94%与58.05%,RR值为1.02(90%CI:0.89~1.16),90%CI落在等效性界值(0.76~1.32)之内,证明两药物等效。