1月23日,恒瑞医药宣布,其近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司提交的1类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液上市许可申请获国家药监局受理,拟定适应症为:用于治疗成人2型糖尿病,舒地胰岛素注射液为国内首个自主研发的长效胰岛素类似物。
目前恒瑞已完成舒地胰岛素注射液的7项临床试验,此次申报上市,是基于舒地胰岛素注射液治疗成人2型糖尿病(T2DM)患者的两项关键Ⅲ期临床试验。
舒地胰岛素注射液是由恒瑞医药自主研发的一款长效胰岛素类似物,为1类治疗用生物制品,其基于desB30人胰岛素设计并对其B29位赖氨酸进行侧链修饰而成,拟每日一次皮下注射用于治疗成人2型糖尿病,以改善患者血糖控制,有望为T2DM患者提供更多治疗选择。