2025年2月11日,美国食品与药品监督管理局批准SpringWorksTherapeutics,Inc.公司旗下的Gomekli(mirdametinib,米达替尼)上市,用于治疗患有无法完全切除的1型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤(NF1-PN)成人和2岁及以上儿童患者。
此项批准得到了关键2b期ReNeu试验(NCT03962543)数据的支持,该试验评估了mirdametinib(米达替尼)在2岁及以上患有NF1相关PN并导致严重发病患者中的疗效。
NF1是一种罕见的遗传性疾病,其特征是肿瘤沿着皮肤、大脑和身体其他部位神经发展。根据SpringWorks的数据,在美国,这种疾病影响了大约100,000名儿童和成人。
Gomekli是第一个被批准用于成人和儿童患有NF1的治疗方法,特别适用于有症状的不利于完全手术切除的PN患者。2020年,阿斯利康和默克获得FDA批准Koselugo(selumetinib)治疗NF1-PNs,但其批准仅限于儿科患者。