四川好医生攀西药业美蠊复新液的临床试验申请获受理

2025年2月18日，国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，四川好医生攀西药业1.2类中药新药美蠊复新液的临床试验申请获受理，可能针对皮肤创面修复或消化道溃疡（“美蠊”或源于美洲大蠊提取物，此前同类产品多用于溃疡愈合）。作为1.2类新药，或基于现有中药活性成分的改良剂型或新适应症开发，符合中药复方制剂申报热点。

美蠊复新液作为四川好医生攀西药业的新药，其临床试验申请的受理标志着该药物在研发过程中取得了重要的进展。临床试验是验证药物安全性和有效性的关键步骤，通过严格的临床试验，可以进一步评估美蠊复新液在治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎方面的疗效和安全性。

值得注意的是，虽然美蠊复新液的临床试验申请已经获得受理，但药物最终能否成功上市还需要经过多个阶段的临床试验和监管审批。因此，在药物上市之前，还需要等待相关的临床试验结果和监管机构的审批决定。好医生药业在中药领域有着深厚的研发实力和丰富的经验，其康复新液等产品在临床上已经取得了广泛的应用和认可。美蠊复新液作为好医生药业的新药，有望在未来的临床试验中展现出良好的疗效和安全性，为患者带来新的治疗选择。