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建议零售价格:¥0.00

旋磨介入治疗仪价格对比

产品名称:旋磨介入治疗仪
型号规格:MPA-1000
注册证号:国械注准20243012607
生产厂家:上海微创医疗器械(集团)有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
适用范围:旋磨介入治疗仪在医疗机构内使用,与本公司生产的一次性使用冠脉旋磨导管(型号:CRA01125、CRA01150、CRA02125、CRA02150、CRA03)配合使用,用于成人患者在支架植入术前对原发性冠状动脉严重钙化病变(冠脉造影显示重度钙化病变,或中度钙化病变且预扩球囊无法通过或无法充分扩张的病变,或IVUS显示钙化病变成角>271°的内膜钙化病变)进行预处理。
  • 【产品名称】旋磨介入治疗仪
  • 【结构与组成】该产品由主机和电源线组成。
  • 【适用范围】

    旋磨介入治疗仪在医疗机构内使用,与本公司生产的一次性使用冠脉旋磨导管(型号:CRA01125、CRA01150、CRA02125、CRA02150、CRA03)配合使用,用于成人患者在支架植入术前对原发性冠状动脉严重钙化病变(冠脉造影显示重度钙化病变,或中度钙化病变且预扩球囊无法通过或无法充分扩张的病变,或IVUS显示钙化病变成角>271°的内膜钙化病变)进行预处理。

  • 【生产厂家】上海微创医疗器械(集团)有限公司
  • 【药品上市许可持有人】上海微创旋律医疗科技有限公司
  • 【注册证号】国械注准20243012607
  • 【生产地址】中国(上海)自由贸易试验区张东路1601号1幢1号楼1层A区、1幢1号楼4层A区、1幢2号楼3层A区、1幢4号楼1层A区、1幢4号楼3层A区;中国(上海)自由贸易试验区张东路1661号、祖冲之路2585号3幢1层A区、2层A区、3层、4层、5层A区,地下1层A区,地下2层A区
旋磨介入治疗仪在医疗机构内使用,与本公司生产的一次性使用冠脉旋磨导管配合使用,用于成人患者在支架植入术前对原发性冠状动脉严重钙化病变(冠脉造影显示重度钙化病变,或中度钙化病变且预扩球囊无法通过或无法充分扩张的病变,或IVUS显示钙化病变成角>271°的内膜钙化病变)进行预处理。
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