植入式再同步治疗心律转复除颤器价格对比美敦力

【产品名称】植入式再同步治疗心律转复除颤器
【型号规格】DTBC2D4
【结构与组成】DTBC2D4, DTBC2QQ由脉冲发生器、转矩扳手组成。DTBC2D1由脉冲发生器、转矩扳手、DF-1连接器塞组成。
【适用范围】
植入式再同步治疗心律转复除颤器用于容易因室速突然死亡的患者和因心室不同步心力衰竭的患者。用于心室抗心动过速起搏、复律和除颤，以便自动治疗危及生命的室性心动过速。
【生产厂家】美国Medtronic Inc.
【药品上市许可持有人】美敦力(上海)管理有限公司
【注册证号】国械注进20193121536
【生产地址】Route Du Molliau 31, Case Postale, 1131, Tolochenaz, Switzerland代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层

注册证编号国械注进20193121536
注册人名称 Medtronic Inc.
注册人住所 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, U.S.A
生产地址 Route Du Molliau 31, Case Postale, 1131, Tolochenaz, Switzerland
代理人名称美敦力（上海）管理有限公司
代理人住所中国（上海）自由贸易试验区日京路180号第三层
产品名称植入式再同步治疗心律转复除颤器Implantable Cardiac Resynchronization Therapy
Defibrillator
管理类别第三类
型号规格 DTBC2D1, DTBC2D4, DTBC2QQ
结构及组成/主要组成成分
DTBC2D4, DTBC2QQ由脉冲发生器、转矩扳手组成。DTBC2D1由脉冲发生器、转矩扳手、DF-1连接器塞组成。
适用范围/预期用途
用于容易因室速突然死亡的患者和因心室不同步心力衰竭的患者。用于心室抗心动过速起搏、复律和除颤，以便自动治疗危及生命的室性心动过速。
备注原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3213427号
审批部门国家药品监督管理局
批准日期 2019-01-04
有效期至 2024-01-03

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