必洛斯价格对比坎地沙坦西酯片_必洛斯多少钱一盒

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】坎地沙坦西酯片
【商品名/商标】
必洛斯/Blopress
【规格】8mg*7片
【主要成份】坎地沙坦西酯。
【性状】本品为淡粉色片。
【功能主治/适应症】
原发性高血压。
【用法用量】口服，一般成人1日1次，4-8mg坎地沙坦西酯，必要时可增加剂量至12mg。
【不良反应】过敏：0.1＜5%-皮疹、湿疹、荨麻疹、瘙痒、光过敏(在这种情况下应停止服用)。循环系统：0.1＜5%-头晕、蹒跚、站起时头晕(在这种情况下应减量或停药，进行适当处理)，心悸、发热；＜0.1%-心脏期前收缩、心房颤动。精神神经系统：0.1＜5%-头痛、头重、失眠、嗜睡、舌部麻木；＜0.1%-肢体麻木。消化系统：0.1＜5%-恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、剑下疼痛、腹泻、口腔炎；＜0.1%-味觉异常。肝脏：0.1＜5%-GOT、GPT、ALP、LDH升高。血液：0.1＜5%-贫血、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、血小板计数降低。肾脏：0.1＜5%-BUN、肌酐升高、蛋白尿。其他：0.1＜5%-倦怠、乏力、鼻出血、尿频、水肿、咳嗽，钾、总胆固醇、CPK、CPR、尿酸升高，血清总蛋白减少；＜0.1%-低钠血症。
【禁忌】对本制剂的成分有过敏史的患者，妊娠或可能妊娠的妇女禁用必洛斯坎地沙坦西酯片。
【注意事项】以下患者慎用必洛斯坎地沙坦西酯片：有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者；有高血钾的患者；有肝功能障碍的患者(有可能使肝功能恶化。并且，据推测活性代谢物坎地沙坦的清除率降低，因此应从小剂量开始服用，慎重用药)；有严重肾功能障碍的患者(由于过度降压，有可能使肾功能恶化，因此1日1次，从2mg开始服用，慎重用药)；有药物过敏史的患者；老年患者。有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者，服用肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物时，由于肾血流和滤过压的降低可能会使肾功能危险性增加，除非被认为治疗必需，应尽量避免服用本药。由于可能加重高血钾，除非被认为治疗必需，有高血钾的患者，尽量避免服用本药。另外，有肾功能障碍和不可控制的糖尿病，由于这些患者易发展为高血钾，应密切注意血钾水平。由于服用本制剂，有时会引起血压急剧下降，特别对下列患者服用时，应从小剂量开始，增加剂量时，应仔细观察患者的状况，缓慢进行：进行血液透析的患者；严格进行限盐疗法的患者；服用利尿降压药的患者(特别是最近开始服用利尿降压药的患者)。因降压作用，有时出现头晕、蹒跚，故进行高空作业、驾驶车辆等操纵时应注意。手术前24小时最好停止服用。药物交付时：PTP包装的药物应从PTP薄板中取出后服用(有报道因误服PTP薄板坚硬的锐角刺入食道粘膜，进而发生穿孔，并发纵隔炎等严重的合并症)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在围产期及哺乳期大白鼠灌胃给予本制剂后，可看到10mg/kg/日以上给药组，新生仔肾盂积水的发生增多，另外也有报道，在妊娠中期和晚期，给予包括坎地沙坦西酯在内的血管紧张素II受体拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制剂的高血压患者，出现羊水过少症，胎儿、新生儿死亡，新生儿低血压，肾衰，高钾血症，头颅发肓不良，以及可能由于羊水过少，引起四肢挛缩，颅面畸形等。孕妇或有妊娠可能的妇女禁用本药。在灌胃给予围产期以及哺乳期大白鼠本制剂后，10mg/kg/日以上给药组，可看到新生仔肾盂积水的发生增多。另外仅在大白鼠妊娠末期或哺乳期给予本制剂时，在300mg/kg/日给药组，新生仔肾盂积水增多。哺乳期妇女避免用药，必须服用必洛斯坎地沙坦西酯片时，应停止哺乳。
【贮藏】常温(10-30℃) 保存
【生产厂家】日本KOKANDO CO., LTD. Kureha Plant
【药品上市许可持有人】天津武田药品有限公司
【批准文号】国药准字HJ20150166
【生产地址】日本1602-1 Ikeda,Toyama City, Toyama, Japan
【药品本位码】86979133001294

坎地沙坦西酯片

注册证号国药准字HJ20150166
原注册证号 H20150166
注册证号备注本品仅供天津武田药品有限公司分包装生产用。
上市许可持有人英文名称 Teva Takeda Yakuhin Ltd.
上市许可持有人地址（英文） 1-24-11,Taiko,Nakamura-ku,Nagoya-shi,Aichi,JAPAN
产品名称（中文）坎地沙坦酯片
产品名称（英文） Candesartan Cilexetil Tablets
商品名（中文）必洛斯
商品名（英文） Blopress
剂型（中文）片剂
规格（中文） 8mg
包装规格（中文） 80000片/桶；125000片/桶
生产厂商（英文） KOKANDO CO., LTD. Kureha Plant
厂商地址（英文） 1602-1 Ikeda,Toyama City, Toyama, Japan
厂商国家/地区（中文）日本
厂商国家/地区（英文） Japan
发证日期 2024-04-16
有效期截止日 2029-04-15
药品本位码 86979133001294
产品类别化学药品