- 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
- 【产品名称】胸腺五肽注射液
- 【商品名/商标】
中和/和信
- 【规格】不含注射器 1ml:10mg*2支
- 【主要成份】胸腺五肽。
- 【性状】中和胸腺五肽注射液为无色的澄明液体。
- 【功能主治/适应症】
1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如儿童先天性免疫缺陷病)。3.某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)。4.各种细胞免疫功能低下的疾病(严重免疫缺陷、HIV患者、极度免疫低下或先天性胸腺功能不全或无胸腺等)。5.肿瘤的辅助治疗。6.外科手术及严重感染手术的患者。
- 【用法用量】肌肉注射,一次1mg,一日1~2次或者一次10mg,一周1~2次,15~30日为一个疗程,或遵医嘱;也可溶于250ml的0.9%氯化钠注射液慢速单独滴注。
- 【不良反应】少数病人有注射部位疼痛和硬结,个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应,少数患者偶有嗜睡感,但不影响继续用药。
- 【禁忌】对本品有过敏反应者或器官移植初期需免疫抑制者禁用。
- 【注意事项】1.本品通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的,故而对正在接受免疫抑制治疗的患者(例如器官移植受者)应慎重使用本品,除非治疗带来的裨益明显大于危险性。2.慢性乙型肝炎患者治疗期间应定期检查肝功能。3.18岁以下患者慎用。4.不与其它药物混合注射。
- 【药物相互作用】1.本品与许多常用药物合并使用,其中包括干扰素、消炎药、抗菌素、激素、镇痛药、降压药、利尿药、治疗心血管疾病的药物、中枢神经系统药物、避孕药,没有任何干扰现象出现。但不应与其它任何药物混合注射。2.胸腺五肽注射液与干扰素合用,对于改善免疫机能有协同作用。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生育研究显示,在对照组及本药治疗组,其胚胎异常影响无任何差异。目前尚不知道本药是否对胚胎有伤害,或是否影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用胸腺五肽注射液。目前尽管未证实本品经人乳排出,但用于哺乳期妇女仍应特别慎重。
- 【儿童用药】18岁以下患者,本品的安全性和有效性尚未确立。
- 【药理毒理】本品为免疫双向调节药。具有诱导和促进T淋巴细胞及其亚群分化、成熟和活化的功能,调节T淋巴细胞的比例,使CD4+/CD8+趋于正常;调节和增强人体细胞免疫功能的作用,能促进有丝分裂原激活后的外周血中的T淋巴细胞成熟,增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后各种淋巴因子(如:α、γ干扰素、白介素2和白介素3)的分泌,增加T细胞上淋巴因子受体的水平。它同时通过对T辅助细胞的激活作用来增强淋巴细胞反应。此外,本品可能影响NK前体细胞的趋化,该前体细胞在暴露于干扰素后变得更有细胞毒性。因此具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用。本品可增强巨噬细胞吞噬功能及增强红细胞免疫功能,提高自然杀伤细胞活性和白介素-2的产生水平与受体表达水平,增强外周血单核细胞γ-干扰素的产生,增强血清中超氧化物歧化酶活性。急性毒性试验:大鼠肌肉注射剂量达44.4mg/kg,小鼠腹腔及静脉给药剂量达300mg/kg;分别为成人用量的2664倍和18000倍,未见动物死亡和毒性反应。长期毒性试验:在为期12个月的长毒试验中,分别对大鼠、狗给予胸腺五肽,最高剂量达80mg/kg/天、未发现有意义的症状体征变化。无论是动物的行为、生长发育、血液学、血液生化学及组织学方面,均未见明显变化。
- 【药物过量】目前尚无任何关于人体过量(治疗或意外)的报道。
- 【药代动力学】本品在人血浆中很快由蛋白酶和氨肽酶降解为氨基酸,半衰期约为30s,腹腔存留时间比血浆长,可达3.5~7分钟,人唾液中10分钟后能保留25%不被降解。尽管胸腺五肽代谢较快,但单次注射后很快作用于靶细胞,通过胞内第二信使(CAMP)引起一系列级联反应,使体内效应能维持至数周,故能保证它在治疗中药效的维持。
- 【贮藏】密闭,在凉暗处保存。
- 【有效期】二年。
- 【生产厂家】海南中和药业股份有限公司
- 【批准文号】国药准字H20052529
- 【生产地址】海南省海口市南海大道168号保税区内
- 【药品本位码】86905842000259