这个美敦力公司恶劣行为，2022年4月美国FDA为1级。在国内5月份列分2级。导致边召回边售买。不顾病人生命安全形为，隨意降级。应该是要重罚。2022年11月28日，我朋友在厦门市第一医院使用美敦力神经监护导管，术中无法通气。致今为植物人状态！