摘要：国家药监局（第7号）(2019年第89号)发布国家医疗器械监督抽检结果的通告，涉及江苏瑞普医疗器械科技有限公司一次性使用穿刺器。检验单位：上海市医疗器械检测所，

摘要：国家药监局：59批（台）医疗器械产品不符合标准规定，无锡市神康医疗器械设备有限公司一次性使用穿刺器上黑榜。规格型号：STD-12，生产日期/批号/出厂编号：2018

摘要：国家药监局：59批（台）医疗器械产品不符合标准规定，无锡市瑞源普斯医疗器械有限公司生产的各2批次一次性使用穿刺器，外观、配合性能、密封性和阻气性不符合标准

摘要：国家药监局：59批（台）医疗器械产品不符合标准规定，江苏凯尔特医疗科技有限公司一次性使用穿刺器上黑榜。规格型号：KYNCB-12，生产日期/批号/出厂编号：2018.0