内容简介：国家药监局（第7号）(2019年第89号)发布国家医疗器械监督抽检结果的通告，涉及江苏瑞普医疗器械科技有限公司一次性使用穿刺器。检验单位：上海市医疗器械检测所，不符合标准规定项：1.配合性能；2.密封性和阻气性。

内容简介：国家药监局：59批（台）医疗器械产品不符合标准规定，无锡市神康医疗器械设备有限公司一次性使用穿刺器上黑榜。规格型号：STD-12，生产日期/批号/出厂编号：2018.05.22 1805221，不符合标准规定项目：1.外观；2.配合性能；3.密封性和阻气性。

内容简介：国家药监局：59批（台）医疗器械产品不符合标准规定，无锡市瑞源普斯医疗器械有限公司生产的各2批次一次性使用穿刺器，外观、配合性能、密封性和阻气性不符合标准规定；欣瑞德（江苏）医疗科技有限公司生产的1批次一次性使用穿刺器生产的1批次一次性使用腹腔镜穿刺器，密封性和阻气性不符合标准规定。

内容简介：国家药监局：59批（台）医疗器械产品不符合标准规定，江苏凯尔特医疗科技有限公司一次性使用穿刺器上黑榜。规格型号：KYNCB-12，生产日期/批号/出厂编号：2018.05.28 18052803，抽样单位：江苏省食品药品监督管理局，不符合标准规定项目：1.配合性能；2.密封性和阻气性。