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可瑞达帕博利珠单抗注射液价格对比
包装规格:100mg/4ml
生产厂家:爱尔兰MSD Ireland (Carlow)
最新评论:2025年03月19日,默克公司宣布加拿大卫生部批准其抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA (pembrolizumab)与卡铂和紫杉醇联合使用,随后以KEYTRUDA作为单药使用,用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成年患者。
2025-03-15 11:24
可瑞达R帕博利珠单抗注射液获批用于宫颈癌治疗
内容简介:近日,默沙东公司宣布,其研发的PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(商品名:可瑞达®)在中国获得了新的治疗适应证批准。这款药物现可联合放化疗,用于国际妇产科联盟(FIGO)2014 III-IVA期宫颈癌患者的治疗,标志着帕博利珠单抗在中国境内首次获批用于宫颈癌的治疗。 此次新适应证的获批,是基于全球3期临床试验KEYNOTE-A18的研究数据。该试验结果显示,在局部晚期宫颈癌患者中,与传
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2025-01-04 08:55 视频
帕博利珠单抗(可瑞达)胆道癌新适应证获批
内容简介:默沙东宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达)已获得中国国家药品监督管理局批准联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌患者的一线治疗。此次新适应证的获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-966的数据。
最新评论:12月3日,默沙东宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达�)已获得中
2024-12-05 15:29 文章
维恩妥尤单抗上市申请获受理 联合帕博利珠单抗用于尿路上皮癌
内容简介:3月28日,CDE官网显示,安斯泰来维恩妥尤单抗(enfortumab vedotin,Nectin-4 ADC)和默沙东帕博利珠单抗(pembrolizumab,PD1单抗)上市申请获受理,适应症为二者联合用于一线治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)成年患者。
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2024-03-29 10:59 文章
帕博利珠单抗(可瑞达)胃癌新适应证获批
内容简介:默沙东宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局批准联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗,用于局部晚期不可切除或转移性HER2-阴性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。这是可瑞达®在中国获批的第3个用于消化道肿瘤一线治疗适应证。
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2023-12-20 12:56 文章
帕博利珠单抗的噬血细胞综合征和粒细胞缺乏风险
内容简介:日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)近期宣布,帕博利珠单抗(Pembrolizumab,商品名:可瑞达)的产品说明书应做修改,在不良反应项下增加噬血细胞综合征以及粒细胞缺乏症。
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2020-07-16 11:10 文章
纳武利尤单抗和帕博利珠单抗的结核病及肠炎风险
内容简介:近期,日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)宣布纳武利尤单抗(商品名:欧狄沃)和帕博利珠单抗(商品名:可瑞达)的产品说明应进行修改,在不良反应项下增加结核病、肠炎的有关提示。
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2020-07-15 11:12 文章

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