摘要：江苏省药品监督管理局组织对医疗器械生产、经营、使用单位进行了抽检。发现1批次热电治疗仪不符合规定：南京千佛手医药科技发展有限责任公司生产，不合规项目为输

摘要：苏械注准20192091210是南京千佛手医药科技发展有限责任公司“热电治疗仪”的注册证编号，该产品属于第二类医疗器械，其产品名称不是用户提供的千佛手前列腺治疗仪

摘要：南京千佛手医药科技发展有限责任公司的热电治疗仪(苏械注准20192091210)属于第二类医疗器械，适用范围：适用于前列腺增生，前列腺炎症及颈椎病、腰腿痛、肩周炎、