关于江苏省2023年第1期医疗器械质量的通告。为加强医疗器械质量监管，保障产品使用安全有效，依据年度抽检工作计划，江苏省药品监督管理局组织对医疗器械生产、经营、使用单位进行了抽检。发现1批次热电治疗仪不符合规定：南京千佛手医药科技发展有限责任公司生产，不合规项目为输出缺少标记。具体通告信息如下：
标示产品名称：热电治疗仪
被抽查单位：南京千佛手医药科技发展有限责任公司
标示注册人、备案人：南京千佛手医药科技发展有限责任公司
规格型号：QFS-Ⅳ型
生产日期/批号/出厂编号：2023年04月10号，230410059
不符合标准规定项目：输出缺少标记
对上述抽检中发现的不合格产品，我省各级药品监督管理部门已督促相关企业进行风险评估，根据缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回产品并公开召回信息；要求企业尽快查明产品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。同时，监管部门已组织对不合格产品生产、经营、使用单位进行依法查处。
特此通告。
江苏省药品监督管理局
2023年9月13日
粤公网安备 44190002000244号