内容简介：全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳宣布，美国食品药品监督管理局批准了其体外诊断产品(IVD)TruSight™ Oncology(TSO)Comprehensive检测试剂盒及其首批两种伴随诊断(CDx)适应症。该产品单次检测可以覆盖500多个基因对患者的实体瘤进行分析。
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2024-08-29 11:58 文章
内容简介：因美纳股份有限公司（Illumina, Inc.）对其生产的基因测序仪（型号：NextSeq 550Dx和MiSeqDx，注册证号：国械注进20203220453；国械注进20183220291）实施主动召回。召回级别为三级。
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2024-06-15 15:46 文章
内容简介：因美纳股份有限公司（Illumina, Inc.）对其生产的基因测序仪（型号：NextSeq 550Dx和MiSeqDx，注册证号：国械注进20203220453；国械注进20183220291）实施主动召回。召回级别为三级。
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2024-05-19 15:44 文章
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