内容简介：国FDA发布关于BD公司因存在加载过时自动化编程请求风险召回Alaris输液泵系统的警示信息如下：此次召回涉及纠正器械的软件，不涉及从使用单位或经营企业撤回上述器械。FDA已将此次召回确定为最严重的类型。如果您不按照更新的说明继续使用此器械，可能会导致严重伤害或死亡。
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2025-04-02 13:59 文章
内容简介：InfuTronix LLC公司正在召回Nimbus输液泵系统，原因是多种潜在失效模式可能包括电池故障、上游堵塞（阻塞）、系统错误、药品泄漏、流速过高或过低或外壳损坏。在2024年6月20日之后，这些设备将不可用或不受支持。
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2024-05-30 13:49 文章
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