内容简介：飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的病人监护仪（注册证号：国械注进20193072217）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

内容简介：飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的移动式C形臂X射线机（注册证号：国械注进20203060476;国械注进20203060470）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

内容简介：飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的医学影像处理软件（注册证号：国械注进20172212247）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

内容简介：飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的一次性使用激光光纤导管（注册证号：国械注进20163012942）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

内容简介：飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的病人监护仪（注册证号：国械注进20193072216;国械注进20193072217）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

内容简介：加拿大Health Canada发布关于飞利浦金科威实业有限公司因心电图故障召回HeartStart Intrepid体外除颤监护仪的警示信息如下：在使用5导联或10导联心电电缆进行心电图监护时，当将第四枚肢体导联置于患者体表时，HeartStart Intrepid体外除颤监护仪可能会显示间歇性心电图波形。

内容简介：飞利浦（中国）投资有限公司对X射线计算机体层摄影设备主动召回，因Philips已发现使用Spectral CT时存在潜在的安全问题，可能错误标记导致随后的定位误差。该问题会影响带CSTE447 Oncology Essentials软件包且安装有用于放射治疗的第三方激光的Spectral CT系统。

内容简介：飞利浦伟康收到投诉，当呼吸机设备检测到内部错误或可能影响治疗的情况会发生警报，该警报可能导致治疗中断和/或损失，从而导致焦虑、意识模糊/定向障碍、呼吸频率 （RR） 增加/减少、呼吸困难、心动过速（高心率）、呼吸衰竭或最脆弱患者的潜在死亡。

内容简介：飞利浦（中国）投资有限公司对医用磁共振成像系统Magnetic Resonance Equipment主动召回，由于涉及产品因飞利浦发现某些MR室支架安装错误，患者支撑装置（治疗床）底板可能未按照飞利浦的要求固定在地板上，导致患者支撑装置不稳定等问题。

内容简介：飞利浦（中国）投资有限公司对中央监护软件主动召回，由于涉及产品因飞利浦意识到用以支持中央监护软件PIIC iX系统的不间断电源 (UPS)设备可能出现故障，如果UPS设备在临床使用过程中出现故障， 则相关的PIIC iX系统可能会因电源不足而关闭问题。

内容简介：飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的移动式C形臂X射线机（注册证号：国械注进20203060470）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

内容简介： 截至2024年4月，Philips尚未收到任何有关该问题或伤害的报告。 (召回文件内部编号：Recall-2024-09) 飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的移动式摄影X射线机（注册证号：国械注进20182060009）主动召回。召回级别为二级。

内容简介：飞利浦伟康公司于2024年4月1日通过邮寄信件 紧急医疗器械召回 通知客户。信中描述了产品、问题和应采取的措施。

内容简介：飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于系统存在软件问题，生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.对其生产的医用磁共振成像系统 Magnetic Resonance Equipment（国械注进20153062757）主动召回。召回级别为二级召回。